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病理报告套细胞淋巴瘤
目前状态治疗中
最后登录2024-4-17
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23号来了一个杭州专家,让我们挂上了氟康䂳。当天还是发烧但这次居然最高只到37.9没有再上38度且自己物理居然可以掉下来37.7这样 很开心以为这个药起效果了但是医生说应该是之前的退烧针药效还在 晚上持续低烧 半夜12点护士来测37.7 。
24号早上37.1 烧了一个多礼拜第一次居然可以自己把体温掉下来 但是因为脚水肿吃了消水肿的药 他说他一直都在上厕所 我不确定是喝了很多水上厕所降温还是药起效果了。今天又挂了2瓶 医生说要3天评估效果 。今天到下午37.4 护士都说挺好的 晚上的时候又到了37.8(停了消水肿的药)不知道明天会怎么样 每天头孢还是在挂但我觉得那个药没什么用。
(但是爸爸状态好了很多,尽管这次还是有低烧但是他说不像之前那么难受。就只是感觉头有点热,人也挺精神可以去找外面的大爷大妈聊天也能和隔壁床的病人说话了)
自从6月份爸爸发现这个病我就辞职了,开始在上海瑞金做各种检查到现在大多是我一个人陪一个人在医院和医生交涉人真的挺累的 ,前2天睡觉不关窗感冒了一直咳嗽吃了一些消炎药止咳药没什么用;
朋友们都劝我让我和我姐姐调换一下,其实我挺埋怨她的 因为她结婚了有2个孩子生意做的不太好所以一直在忙自己的生意爸爸妈妈也觉得她要做事要养家 我单身不上班一个人 这些事也只能我来做(因为爸爸知识程度不高妈妈在大城市也弄不来所以妈妈在家里上班)有时候爸爸还很犟觉得我让他做的事不好就会直接拒绝我,我也脾气上来了跟他说那别治了。其实也不是真的那个意思,但人真的会焦虑烦躁。
从踏进上海开始一切前期的费用都是我自己出的我们在上海门诊检查加后续住院的第一次化疗和回医联体治疗的第二次费用大概自费十万多都是我自己的存款 。我是觉得我钱也出了人力也出了希望他能听点话别折腾我了也希望他身体能争点气!
(实在太累了,也没地讲就在这里吐槽一下下)
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