大神帮解读下检测报告，14男孩诊断为急性淋巴细胞白血病，

zjhzjh_98

我家孩子，14岁，男孩。今年4月份因为突然高烧不退，就医诊断为败血症、粒缺。5、6月份血常规正常。
8月份复查血常规，又粒缺。骨穿、活检、二代测序、基因融合等各项检测下来，诊断为急性B淋巴细胞白血病、TP53基因突变。
以前没接触过这方面的医学知识。医生很忙，没时间详细解释。自己赶课也是一知半解。
恳请各位大神及病友帮忙解读下检测报告。


有如下不解：
1.TP53基因突变的c.91G>A(P.V31I)是什么意思。
2.TP53基因突变有什么影响。
3.8q24、14q32扩增，3q27、9p24、18q21缺失影响严重吗。
4.两个项的单体克隆意味着什么。


谢谢各位大神了！

zjhzjh_98

抱歉！图片文件太大了，我重新发

傻狍子

tp53突变可能会治疗不敏感及预后不良，但是既来之则安之，初治很重要

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zjhzjh_98

傻狍子 发表于 2021-9-13 22:18
tp53突变可能会治疗不敏感及预后不良，但是既来之则安之，初治很重要

谢谢！正在做一疗，不知结果怎样。
祈祷一切都会好起来！