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大四休学的我康复啦!

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发表于 2021-4-19 17:43:23 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
*初见病症
2020年8月11日在经过多天持续发烧后,脖子右侧突然出现鸡蛋大小的肿块。本来在参加考研暑期集训营的我提前离营;定过为期一周的成都旅行也只能取消机票,扣了700块。去当地最大的医院检查,医生说问题不大,家附近输水就行;输液一周不见好转。又去医院检查,医生说换一种药继续输液。父母商议下去了社区的市医院;住院一段后,去进行了简易的穿刺。我坐在一个桌面乱糟糟的空荡房间里,一个老医生拿着针管,不断用手按压那个肿块,抽取出来了一点血,去化验。整个过程我很平静,也没有害怕,很坦然地接受。穿刺结果出来之前,那个老医生说肯定不会是肿瘤放心吧。后来结果出来医生说要活检,动手术。爸妈不放心说转去大医院手术。但纠结于去综合大医院还是肿瘤专科大医院。问了市医院主治,说推荐去综合医院找一位姓娄的医生,说是这个市头颈外科的天花板。于是我们出院后,去了医学院。
*术后确诊
在医学院见医生时,医生看了穿刺结果说,直接住院。后来我看我的入院病情上写“淋巴瘤?”我想我这咋可能是淋巴瘤,问好是代表还不确定吧。于是住院之后就等着手术。那个病房全是做手术的人,好多人都是来看脖子的问题,不乏有去割扁桃体的小朋友。我心动了,想借着活检一起割了扁桃体。后来两个手术,在一次麻醉下,一起完成。虽然有心理准备,但之后的愈合过程十分痛苦。一周瘦了20斤,只能和流食,还要把里面的米粒过滤。但我没想到,后面等着我的是更痛苦的化疗过程。活检结果等了好多天,半个月吧。做手术之前也等了半个月,那个医生只有周二周四做手术,其余时间不做,体温高于37.4的不做;我的体温一直持续居高不下,晚上甚至达到39度;白天也会一直低烧。体温一直降不下来,医生也只是简单地输消炎药,但输了一个月的药我早已对普通的药物抗药了。后来在我妈的要求下,医生才不慌不慢地给我换了抗生素,体温降下来了,但等到周四手术那天,又升上去了。医生还是不愿手术,直到隔周的周二,我们托关系找人才愿意在体温还有低烧的情况下,做手术。在托关系之前主治查房的时候,看都不看我一眼,不做任何解释和询问。托关系之后,才开始对我询问我的状况。
术后确诊是淋巴瘤。
手术拖了半个月,结果拖了半个月,等我知道结果的时候已经是九月底了。
妈妈知道结果的时候,眼眶很红,但说话很平静。后来我从男朋友口中知道她在病房外面号啕大哭了。
*转院治疗
知道结果后,爸妈拿着病例去了肿瘤医院。回到医学院告诉我说,没事的,医院的医生说这个好治,只要输液就行,就像感冒一样。
爸妈去肿瘤医院的路上,我还在医学院的病房,男朋友说起来癌和瘤这个字眼时,我眼泪忍不住流。那个时候爸妈已经在门外,我不想让他们看见我哭,责怪男朋友不要再说了。男朋友说那两个字的时候故作很轻松,其实我知道他只是在假装,假装平静,假装已经接受这个事实。
爸妈联系肿瘤医院的医生之后,找了熟人,给我转那边去,那天下午经过一系列周折之后,搬了一堆东西从医学院去肿瘤医院了。那天男朋友的好朋友还拿牛奶来看我了,还帮我搬东西去肿瘤医院;他很善良,真的很感谢他。
后面办理入院之后就又开始了一系列的入院检查。然后制定治疗方案,avd+pd1,15天一次,化疗12次,也就是6个疗程,半年。医生说可以让我参与增药,可以免费使用pd1。pd1很贵,据说一瓶都要一万了。虽然我有商业保险可以报销,但还是很感谢医生。
*顺利结疗
后面就开始了常规治疗。第一次化疗起来,一睡醒我周围围了一群医生,问我身体怎么样。我当时睡的很迷糊,但感觉到一直伴随着我的高烧退了。我说着化疗之后的各种感受,那个主任很温柔的说那个不碍事的,是化疗的副作用,很正常。我想着还记得她温柔的声音。
紧接着就开始了一次接一次的化疗和休整。我是15天化疗一次,但往往化疗完,回家12天就要出发去医院了。刚开始几次疗程,我没太大感受,没什么印象了,没有很大的副作用。
我开始治疗的时候是10月份,慢慢到天气冷,衣服越穿越厚,医院的暖气越来越足,我化疗副作用越来越大了。每次去医院都很抗拒,闻见医院的气息就很窒息,一到医院就感觉喘不上气,呼吸不畅,身体乏力。
头发在第二次化疗的时候由于掉太多给剃了,出门总是戴着帽子,睡觉也要戴着。医院的暖气很足,但也不敢摘,怕感冒。里面穿的虽然不厚,但医院闷热得不行,也感觉不到凉爽,更不敢开窗户,怕感冒。
对我们化疗的病人来说,感冒很危险,白细胞低很危险,血小板低很危险,去人多的地方很危险,事事都成为禁忌。一不小心会成肺炎,耽误治疗还要受苦受累。
不过我在第二次化疗完偷偷和家人去了云台山,不过回来就感冒发烧了,哈哈,果然不能违背规则;不过还好,莲花清瘟拯救了我。感冒去化疗是很痛苦的!病友们一定要谨记注意事项啊!
后面的冬天的治疗真的很难熬,不过还好都过去啦,春暖花开的三月29号我结疗出院了,陪伴我半年的picc管也离开了我。
一切都在往好的方向发展。我以后会更坚强的,等着七月份再去做一次pet,期待好结果。
祝病友们也早日攻克难关!加油,再坚持一下就可以啦!
                                                2021年4月19日
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发表于 2021-4-19 17:56:38 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
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发表于 2021-4-19 18:07:06 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
共克时艰,一切美好都会来的。
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发表于 2021-4-19 18:12:21 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
恭喜,你在哪看的?我刚2疗,霍混
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发表于 2021-4-19 18:12:46 | 显示全部楼层 来自: 中国
请问你的主治医生是谁呀。你是t淋母吗。我现在在肿瘤医院做3疗
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发表于 2021-4-19 18:24:19 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
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 楼主| 发表于 2021-4-19 18:36:41 | 显示全部楼层 来自: 中国
renee2066 发表于 2021-4-19 17:56
恭喜恭喜

蟹蟹!
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牧马人 发表于 2021-4-19 18:12
恭喜,你在哪看的?我刚2疗,霍混

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阿水加油 发表于 2021-4-19 18:12
请问你的主治医生是谁呀。你是t淋母吗。我现在在肿瘤医院做3疗

刘艳艳主任 好像是这个艳
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20210204 发表于 2021-4-19 18:24
恭喜恭喜

蟹蟹啊
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 楼主| 发表于 2021-4-19 18:39:42 | 显示全部楼层 来自: 中国
小笨猪会加油的 发表于 2021-4-19 18:37
郑州

加油啊!
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发表于 2021-4-19 18:43:43 | 显示全部楼层 来自: 中国
小笨猪会加油的 发表于 2021-4-19 18:38
刘艳艳主任 好像是这个艳

是的。肿瘤医院也就她了。我主治是姚志华。
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 楼主| 发表于 2021-4-19 18:51:01 | 显示全部楼层 来自: 中国
阿水加油 发表于 2021-4-19 18:43
是的。肿瘤医院也就她了。我主治是姚志华。

嗯嗯,加油啊!
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小笨猪会加油的 发表于 2021-4-19 18:51
嗯嗯,加油啊!

请问你是t淋母吗
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小笨猪会加油的 发表于 2021-4-19 18:37
郑州

我在一附院,霍奇金混合细胞型,好治吗
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