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用药的第2900天,我关心的问题终于有了答案

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发表于 2021-2-18 19:52:14 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
本帖最后由 Mirasol 于 2021-2-23 16:33 编辑

         初六早上去医院抽了血,没有正式上班,但人很多

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         今天下午看门诊,取药,送病历,签知情……医生出差终于回来了开心结合年前和医生的聊天,过去几个月我关心的问题也终于有了答案。

Q:试验结束后家人想再给我买药吃三五年,有没有必要?
A:没有。
理由1:药吃了这么多年,如果还没有好,再吃几年再停也没什么意义;
理由2:一直吃药对我身体不好,医生一直想找个契机给我停药,现在试验结束正好停
理由3:现在停,如果再长,吃克唑替尼对我应该还有效,并且现在二代三代甚至四代药不断出来,可用的药很多。
+年前医生告诉我,如果停药一年没问题,就彻底好了。医生对我非常有信心,而我又是个医生说啥是啥的听话病人,所以,“国内独苗”(?)决定跟着试验组结束停药了。
Q:停药后有没有必要做微小病灶残留检测,有没有意义?
A:有一点点意义。(这个是我根据医生的解释总结的)
医生认为,如果愿意,可以做NGS检测,费用大概一万左右。但是医生也提到了,检测深度达不到,可能测不出,以及目前国家对于检测还没有统一标准等等(记不清了…)总之,这个问题打算等试验结束后再和医生接着讨论,待续…
Q:可以拔牙不?
A:应该没问题。
那我就去试试喽


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(人山人海)

        “你生病10年啦?!” “嗯,找你看病都9年了呢”,大概没人比我更熟悉肿瘤医院了,不过以后去医院的次数要去一次少一次喽
ps:我和克唑替尼真的是有着不解之缘,认识现在的主治就是想入试验组,但是不符合入排标准,于是在主治的安排下治疗,移植复发后项目还在招募,赶着最后的截止日期成功入组(不是狗屎运,是贵人相助)
克唑替尼,我愿称之为我的“贵药”,主治大概就是带我打小怪兽的奥特曼

补充我的治疗过程
2011年确诊alk+间变大2-4期,8疗程CHOP,半年后复发;6疗程DICE,HDCT+APBSCT,一月复发,侵及右颈、双颈后、胸骨上窝、双锁上、双腋、纵隔,侵及肺、骨;2013年克唑替尼单药治疗至今

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发表于 2021-2-18 19:55:47 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
泪目 加油
大B
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发表于 2021-2-18 20:00:29 | 显示全部楼层 来自: 中国
加油
祝爸爸早日康复,永不复发
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发表于 2021-2-18 20:09:27 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
恭喜恭喜啊!
你要记得对我的承诺,老了是要跟着你的!
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发表于 2021-2-18 20:14:29 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
加油,为你高兴,祝永远治愈。
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发表于 2021-2-18 20:38:10 | 显示全部楼层 来自: 中国
加油加油加油
恩典满溢
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发表于 2021-2-18 21:02:16 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
恭喜️
健健康康
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发表于 2021-2-18 21:10:00 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北黄石
试试就试试咯
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发表于 2021-2-18 22:21:27 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
恭喜恭喜!希望我们也能像你一样!
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 楼主| 发表于 2021-2-18 23:08:36 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
靴靴大家!希望未来我们所行皆坦途,2021加油(ง •̀_•́)ง
感恩
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发表于 2021-2-18 23:46:59 | 显示全部楼层 来自: 中国四川泸州
加油!
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加油!一直健健康康
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祝福
愿天下无疾
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发表于 2021-2-19 08:09:14 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
棒棒哒
原发纵膈大B细胞淋巴瘤2期a!六疗结
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发表于 2021-2-19 09:27:24 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
加油!
从小命运就比别人差,被车撞的呢么重都没事,相信这一次也会顺利的渡过去!加油!
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加油
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你咋这么棒
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 楼主| 发表于 2021-2-19 22:11:13 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
金木杰 发表于 2021-2-18 22:21
恭喜恭喜!希望我们也能像你一样!

你家娃怎么样了?
感恩
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发表于 2021-2-19 22:32:24 | 显示全部楼层 来自: 中国广东梅州
我家的娃挺好的,就是白细胞跟中粒性有点偏低,谢谢靓女姐姐的关心!
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 楼主| 发表于 2021-2-19 22:36:13 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
金木杰 发表于 2021-2-19 22:32
我家的娃挺好的,就是白细胞跟中粒性有点偏低,谢谢靓女姐姐的关心!

我的体会:低就低吧,低着低着自己就上来了
感恩
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