艰难的病理等待期和一疗

ply

        2020年12月16日在上海第一人民医院活检后医生让出院等待病理报告期间，家母极度不舒服，反复发烧，眼睛充血严重，口腔溃烂，吃东西困难，于是22号转入安徽省立医院血液科入院边等病理报告边进行激素缓解身体不适。在入院后医生根据临床表现还有前期我们的穿刺结果以及这次的骨穿结果，告知我们情况不太好，属于侵袭性强的恶性肿瘤。在元旦前两天，医生又告知我们这边骨穿做的标记物分析，显示为t淋母细胞淋巴瘤，并且骨髓受累严重。但治疗还是要以淋巴结活检诊断报告为金标准，又考虑到激素使用天数已经过长，而且担心病情进展，因此从1号开始了化疗。边化疗边等待着活检报告，终于在6号拿到了报告，骨穿结果和活检结论一致。于是我们就安心的接受治疗着。治疗期间，绞尽脑汁地搭配饮食，心无旁骛地陪着家母，在她精神好的时候陪她聊聊天，鼓励她尽可能多吃点，这样免疫力才能提高，血象才能慢慢回升。但是真的像淋巴瘤之家的标语 只有病友才懂你。那种口腔溃烂导致的进食困难，那种反复发烧引起的身体不适，那种药物引起的肠胃反应，还有其他种种的不舒服使其精神不济，腿脚无力，心理压力大，对自己生命的无奈和不可知以及由于自己生病拖累家人的负罪感，会让她情绪不稳定。此时此刻，作为家人的我们，虽然也承受着很大的压力，不论是精神还有经济，但是我们都不得不积极乐观的去想只要医生给方案，我们就配合治疗，竭力照顾好病人的起居饮食，通过聊天分散病人的注意力，告诉她疾病诊治都需要一个好的心态，只有心情好，不劳心劳力，病变细胞才会消停。
        一疗到现在已经20天，我们采用的是Hyper-CVAD方案。按照医生给的说法，A方案是14天，1-4号、11-14号注射化疗水，（环磷酰胺，长春地辛，红药水，地塞米松等药物），休养14天，再开始第二疗程（B方案）。但由于化疗后血象下降严重，细胞低，所以住进了层流床，但是还是不可避免的反复发烧了四五天。医生用了退烧针，退烧点滴，退烧药，我自己又用了退烧贴，还有温水擦拭，终于不再发烧了。最近三天的两次血象检查结果也在逐渐升高，医生也告诉我们细胞升了，口腔溃烂也会好的快一些，这样饮食再跟上，人精神会好点。加油，所有的病友还有家属们。虽然艰难，虽然夜深人静时也会默默流泪，但还是心存希望！
         

94523

你真的很用心。一切都会好起来的

周加油

向你学习

喵吉祥

你是我见过的比我麻麻还细心照顾病人的家属了。我麻麻也这么照顾我的。所以我好的特别快好的特别彻底。

阳光祥妹

照顾的非常仔细，一定会有好的结果的。

坚定希望

生活很艰难，大家一起坚强

小小的红花

一定会好起来的

ply

94523 发表于 2021-1-20 14:12
你真的很用心。一切都会好起来的

谢谢。家属们通过视频、电话等每天交流，相互安慰打气，亲朋好友给予力所能及的帮助，还有病友及其家属们的相互鼓励，使得我们能慢慢变得沉着冷静地对待病情，并积极查阅资料学习着关于疾病的基础知识和护理要点。共同加油！

ply

喵吉祥 发表于 2021-1-20 15:22
你是我见过的比我麻麻还细心照顾病人的家属了。我麻麻也这么照顾我的。所以我好的特别快好的特别彻底。
...

祝贺祝贺！吃好休息好！

ply

周加油 发表于 2021-1-20 15:10
向你学习

为了敬爱的家人，大家可以多交流，相互鼓励、学习。

孔雀河

给好家属加精

韩司令

向你学习，也在等待活检结果。下周一开始化疗，非霍