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女性,25岁,滤泡淋巴瘤3A级五疗后病例分析

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一生平安

发表于 2020-11-3 11:05:09 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
代问诊2020年7月22日 北京大学第三医院 克晓燕 门诊
病史
女性,25岁
乙肝表面抗原携带者。
2019.12发现双侧颈部淋巴结增大,质硬,2019.12.20超声示:双侧颈部低回声结节。
1.18骨髓细胞学:增生活跃骨髓象,红系未见明显代偿性增生,病理性淋巴细胞占1.2%。骨髓流式:未检测到明显急性白血病、NHL和高危MDS相关免疫表型异常证据。骨髓核型分析:46,XX[20]。
1.19骨髓活检:有核细胞增生活跃,造血容量约45%,粒红比大致正常,未见典型ALIP及热点现象,未见明显异型细胞;粒系各阶段细胞均可见,以偏成熟阶段细胞为主;红系各阶段细胞均可见,以中晚幼红细胞为主;巨核细胞数量在正常范围,以分叶核巨核细胞为主;淋巴细胞散在分布;骨髓间质未见明显胶原纤维化。
1.19行CT示:鼻咽部两侧壁稍增厚;两侧锁骨上区、颈动脉鞘旁及双侧腋窝多发增大淋巴结,大者短径约1.5cm;右侧颈部少许积气,穿刺后改变?请结合临床;右上肺后段、左上肺尖后段、两下肺散在炎症,部分实变;脾脏体积增大;直肠上段、乙状结肠近端肠壁稍增厚;乙状结肠近端囊袋状透亮影,拟憩室可能;子宫腔内致密影,请结合临床。
1.23检验中心病理诊断:(右颈)考虑滤泡性淋巴瘤,3a级,弥漫型。免疫组化:CD3-,CD4-,CD8-,CD5-,CD20+,CD79a+,CD21示FDC网增生扩大,Ki-67(40%+),CD30+,ALK-,TDT-,CD10-,BCL6+,BCL2+,MUM1(30%+),CD56-,EBER-。
1.24行PET/CT:双侧腮腺区、双侧颈部(I~V)、双侧锁骨上下、双侧腋窝、双侧肺门、纵隔、左侧盆腔、双侧腹股沟多发增大淋巴结,大者位于左颈部,糖代谢增高(大者约1.8*2.5cm,
SUVmax18.2);脾脏增大,糖代谢轻度增高(约9个肋单元,SUVmax2.9);腹腔肠系膜、双腹股沟区多发小淋巴结,糖代谢未见增高,建议追踪;拟左肾上腺生理性摄取;双附件卵泡生理性浓聚;阴道下段结片样糖代谢增高,考虑尿液浓聚或生理性摄取;.双侧臀大肌前方局部炎症或生理性摄取。III B级,A组。后未予以治疗。
3.11珠江医院病理会诊:(右颈)B细胞性淋巴瘤,滤泡结构不明显,可见弥漫分布的异型淋巴细胞和较多免疫母细胞及中心母细胞,考虑为滤泡性淋巴瘤3B级向弥漫大B细胞淋巴瘤(非生发中心型)转化可能性大。免疫组化:CD20弥漫(+),CD79a(+),BCL6(+),CD30灶片状(+),MUM-1(+),CD10(-),BCL2弱(+),C-MYC约40%(+),CD21淋巴滤泡网结构破坏或不规则扩大(+),CD5(-),CD8(-),CD4(-),ALK(-),CD3(-),CD56(-),TDT(-),KI-67热点区约60%(+),EBER(-)。
3.11予以第1周期R-CHOP方案治疗,3.12予以腰穿鞘注,脑压及脑脊液结果未见异常。
4.1予以第2周期R-CHOP方案治疗,4.2予以腰穿鞘注。
4.29予以第3周期R-CHOP方案治疗,4.30予以腰穿鞘注。
5.23予以第4周期R-CHOP方案治疗,5.24予以腰穿鞘注,脑脊液送检未见异常。
6.27行PET/CT:全身多发增大淋巴结伴部分糖代谢轻度增高(最大约1.5*0.8cm,SUVmax2.9);脾大(约8个肋单元),糖代谢未见增高(Deauville评分4分);全身未见新发高代谢淋巴瘤病灶影像改变;双肺炎症;双侧胸膜轻度增厚;肝囊肿。
6.30予以第5周期R²+GDP方案治疗,7.2予以腰穿鞘注。
患者化疗结束后,骨髓抑制严重,血小板低到12,目前已经恢复出院。

疑问
1、根据目前的病理诊断和治疗,患者有无不良预后?
2、目前5疗后换的治疗方案是否可行?请主任出具下一步的治疗建议。如果六疗CR,几疗可以结疗?如果六疗评估效果不好,应该再更换什么方案呢?
3、患者什么情况下否建议做移植?
4、结疗后是否需要维持?如果维持建议用什么方案维持呢?

答复
1、请病理会诊以明确本病属滤泡Ⅲa还是弥漫大B?是原发弥漫大B还是滤泡转化的?
2、若考虑弥漫大B,患者BCL-6(+),C-MYC(+)属双表达,建议FISH查有无异位,断裂等双打击的证据。
3、如有标本,建议二代测序,查有无突变及性质。
4、患者现已化疗5次,4疗后未达CR,一般结疗时间为达CR后巩固三次,患者可根据上述复查及检查结果决定是否行自体干细胞移植。
5、如6疗后扔未达CR,建议加靶向治疗,如伊布替尼,来那度胺等,如有P53等不良预后突变,建议自体移植加CART治疗,化疗方案可改RDICE,R-EPOCH等酌情调整剂量。
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发表于 2020-11-3 14:59:14 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
病理会诊:专家看切片
bcl6和cmyc也属于双表达了么
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 楼主| 发表于 2020-11-3 15:56:51 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
大娃子 发表于 2020-11-3 14:59
bcl6和cmyc也属于双表达了么

对 超过一定百分比就定为双表达
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发表于 2020-11-4 08:11:56 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
之家服务中心 发表于 2020-11-3 15:56
对 超过一定百分比就定为双表达

不是bcl2和cmyc才算么
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