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女性,56岁,间变大ALK阴性淋巴瘤复发后病例分析

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一生平安

发表于 2020-4-21 10:00:36 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
本帖最后由 服务中心娟娟 于 2020-4-21 10:02 编辑

代问诊2020年3月26日 北京医院 刘辉 门诊
病史
女性,56岁
2017年末皮肤出现红肿,可自行消退,未进行病理检查;2019年体检发现腋下淋巴肿大,进行PET/CT检查及病理检查示:间变大细胞淋巴瘤ALK阴性,免疫组化:CD21、CD23无FDC网,CD20+,PAX-5-,CD3-,Ki-67(50%+),CD30+,CD15-,LCA-/+,EMA-,CK-,S-100-,CD68-,MPO-;
(北京协和医院)PAX-5-,EMA+,CD2-/+,CD45RO-,ALK-,CD4-;
(北京友谊医院)MUM-1+,OCT-2+,BOB-1-,TIA-1+,GrB+,CD25-/+。
2019.4.10行PET/CT:左腋下及锁骨下(短径0.4-1.2cm,SUVmax27.0)、肝胃间隙、胃体周围、上腹部主动脉旁、右髂总多发代谢异常增高的结节及淋巴结(大小0.5-1.2cm,SUVmax26.3),右肩胛部肌肉内代谢异常增高灶(大小1.2*1.2cm,SUVmax11.7),肝内多发代谢异常增高结节(大者2.7-2.3cm,SUVmax32.8),左侧第9后肋、胸骨体、右侧髂骨多发代谢异常增高灶(SUVmax18.6),双肺(右肺上叶及中叶、左肺上叶舌段及下叶)代谢轻度增高的微结节(大小0.7cm,SUVmax2.8),考虑为恶性病变,转移性可能性大;左下肺门旁代谢异常增高的小结节(大小0.8-0.6cm,SUVmax15.6),亦考虑为恶性病变;右下颌骨局灶性代谢异常增高灶(大小1.0-1.0cm,SUVmax11.4),不除外骨转移可能;右上颈深部一枚代谢异常增高的小淋巴结(短径0.5cm,SUVmax9.6),性质待定;肝左外叶外突的略低密度肿物,代谢与正常肝实质相当,考虑良性病变可能,建议结合其他影像学检查;双侧乳腺代谢未见明显异常;颌面部及颈部、胸、腹、盆腔其余部位未见异常。
2019.4~7行四个周期CHOP方案化疗。
7.30行PET/CT:左侧腋窝术区未见异常高代谢灶;考虑支气管炎,双肺少许炎症;双侧胸膜、叶间胸膜小结节,代谢不高,考虑炎性,注意复查,主动脉硬化,符合PICC术后;肝脏钙化灶,胆囊炎,右下腹盲肠局限高代谢结节,不除外息肉,请结合临床其他检查,子宫肌瘤;胸骨局限骨质密度稍高伴代谢增高(长径约1.0cm,SUVmax8.4),不除外淋巴瘤浸润并治疗后改变,请结合临床注意复查;余PET/CT显像未见明显异常。
2019.8~9行2个周期CHOPE联合西达苯胺方案化疗,其中,5疗开始吃每周两次口服西达苯胺,每次4片;最近加量每次6片,共5次。
11.15结疗后2个月复查,行PET/CT:左侧腋窝术区未见异常高代谢灶;胸骨局限骨质密度稍高伴代谢增高,不除外淋巴瘤浸润并治疗后改变,范围基本同前,代谢较前减低(SUVmax1.9),请结合临床;原右下腹盲肠局限高代谢灶,现未见显示;双肺炎变,其内并间质性肺炎,双侧胸膜、叶间胸膜小结节,代谢不高,考虑炎性,主动脉硬化;肝脏钙化灶,胆囊炎,子宫肌瘤;余未见明显异常。
2020.1皮肤再次出现红肿,经病理活检确诊复发,间变性大细胞淋巴瘤,ALK阴性。免疫组化:CD3-,CD20-,CD30+,CD2弱+,CD5-,CD4+,TIA-1部分+,EMA-,Ki-67约50%+,EBER-。
2.20行增强CT复查示:考虑肝左外叶血管瘤;肝内多发囊肿、肝右叶钙化灶;右肾囊肿;盆腔少量积液。

疑问
1、请主任出具下一步的具体治疗方案?
2、有无新药推荐联合使用呢?是否建议自体移植呢?什么时候做移植合适呢?
3、此类型患者预后如何?

答复
1、下一步化疗可以尝试二线方案,如GDP、GEMOX,这两个方案的吉西他滨、铂类在前期化疗中没有使用过,与前期治疗没有交差耐药。
2、新药推荐BV(Brentuximab Vedotin CD30单抗),患者淋巴瘤细胞CD30阳性。BV可以单药,也可以联合化疗,BV本身结构中有细胞毒成分,如果联合化疗需要考虑此因素。化疗如果有效,推荐续贯自体造血干细胞移植,可以在化疗4程后移植。
3、复发的AKL阴性间变大细胞淋巴瘤预后差。

微信图片_20200421095721.jpg

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