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复发后,怎么判断治疗手段是恰当的~

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发表于 2020-3-23 10:44:52 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江杭州
目前只吃药,不需要联合化疗吗?
一位医生说光吃药怕压不下,要联合化疗。
一位医生说,先吃着,后续再看~
唯一确定就是最后做移植。

……还带自己选择了?

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发表于 2020-3-23 10:49:18 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
病理会诊:专家看切片
是不是之前没有彻底CR
余生善待自己便是对家人最好的心意
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 楼主| 发表于 2020-3-23 10:52:59 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
城北以北 发表于 2020-3-23 10:49
是不是之前没有彻底CR

不是我的意思没有质疑第一次的治疗方案,当时是结疗了吧(派特说的,具体我也不懂),我是想问目前我的情况,光吃药不知道够不够,因为另外的医生去咨询说不够~
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发表于 2020-3-23 10:57:10 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
吃什么?克唑替尼?
感恩
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 楼主| 发表于 2020-3-23 10:58:00 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
Mirasol 发表于 2020-3-23 10:57
吃什么?克唑替尼?

对啊
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发表于 2020-3-23 10:58:25 | 显示全部楼层 来自: 中国
完全CR才结疗的吗?
相信一切都会好起来
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 楼主| 发表于 2020-3-23 11:02:35 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
拼命的向日葵 发表于 2020-3-23 10:58
完全CR才结疗的吗?

应该是吧,第一次治疗时什么都不懂,糊里糊涂的。当时应该是cr了
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发表于 2020-3-23 11:30:08 | 显示全部楼层 来自: 中国
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 楼主| 发表于 2020-3-23 11:32:39 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
B细胞086--战斗 发表于 2020-3-23 11:30
当然带自己选择。

所有复发后的淋巴瘤的咨询建议,推荐问诊专家技巧为:

万分感谢
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发表于 2020-3-23 11:50:01 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
大白牙 发表于 2020-3-23 10:58
对啊

吃要吃多久
感恩
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 楼主| 发表于 2020-3-23 11:53:44 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
Mirasol 发表于 2020-3-23 11:50
吃要吃多久

不知道啊,医生也没有说,只说定期复查。
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发表于 2020-3-23 11:58:40 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
大白牙 发表于 2020-3-23 11:53
不知道啊,医生也没有说,只说定期复查。

万一一不小心和我一样吃7年也挺好
感恩
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 楼主| 发表于 2020-3-23 12:00:05 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
Mirasol 发表于 2020-3-23 11:58
万一一不小心和我一样吃7年也挺好

没问题啊,只要吃着让我像正常人一样就可以了。
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发表于 2020-3-23 12:10:10 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
大白牙 发表于 2020-3-23 12:00
没问题啊,只要吃着让我像正常人一样就可以了。

没哪个医生敢说吃多久可以停,你可以试试单药,我认识一个病友也吃了5年。上面大神说的很对,但是pd1我帮人问过我医生,他不建议我们用,BV有效率还不错,西达算了。
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发表于 2020-3-29 17:00:50 | 显示全部楼层 来自: 中国
我也是间变大阳性,不过我是B细胞,刚开始我也什么都不懂,然后医生说这很小事情很好处理的,我听了就放下心来什么都不想配合着医生的治疗做了6次化疗20次放疗,结疗后复查pet的时候我看了就觉得不大理想,后来医生说没事的,准时回来复查就可以,我就每两到三个月准时回来拍一个颈部增强ct,头一年复查之前颈部残留的淋巴也没变大,到了第二年的第一次复查,噩梦又回来了,真的复发了,之前只有颈部才有的淋巴瘤现在还转移到腋下和胸部,前几天医生说建议我去移植,可是那费用太好了,心想如果第一次就选择做移植那该多好啊
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