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淋巴瘤之家网工作室招募

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家园豆

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一生平安康复3-5年

发表于 2011-9-23 08:34:40 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国上海
      各位病友,家属:
                               很感谢大家一直对网站的支持,为了更快,更好的发展网站,让更多病友获益。我成立了“洪飞工作室”,希望有更多愿意为网站发展献计献策的患者家属加入我们。如果你有好点子,你有网站制作经验,美工基础,懂的互联网推广,那么欢迎你加入我们群。
                             工作室 QQ群号:56724731 (病情交流请不要加这个群,病情交流群89472674)
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

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发表于 2011-9-23 09:04:41 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
病理会诊:专家看切片
顶起
我从来都不后悔自己所做的事,只是会后悔,明明有机会却没去做的事。

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家园豆

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杰出贡献一生平安

发表于 2011-9-23 09:15:25 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
可惜不是我..陪你一起工作...(非专业)

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家园豆

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发表于 2011-9-23 11:35:44 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
咩有可以幫你滴 頂一貼吧
2011年3月妈妈确诊为弥漫大B细胞淋巴瘤,山東省肿瘤医院治療,方案R-CHOP, CHOP,MINE,已PR,現維持治療中.

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家园豆

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发表于 2011-9-23 11:41:48 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
非常想为网站的建设和发展出一份力,可惜洪飞要求的工作经验我都没有。
还是支持一下吧
坚持吧,不是为了自己!

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发表于 2011-9-23 12:52:31 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
管他三七二十一,顶起再说~~~

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发表于 2011-9-23 16:02:40 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
好想帮你,但没有你说的那些经验,简单的工作还是能做,如果有用得到我的地方,请叫上我。

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发表于 2011-9-23 16:14:00 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南株洲
顶起来,
(颈部)淋巴结经典型霍奇金淋巴瘤:结节硬化型。免疫组化:HRS细胞CD30(+),CD15(+),Ki-67(+),ALK(-),EMA

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发表于 2011-9-23 17:11:36 | 显示全部楼层 来自: 中国福建龙岩
支持。为更多的病友提供服务。
儿子三周岁生日。祝儿子一生平安、健康、幸福,快乐。

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发表于 2011-9-23 19:36:54 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
病情交流群加不上  拒绝申请  我的Q61068544
霍 混合型4B 2011年4月底在305确诊 5月初入住301医院

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一生平安康复3-5年

 楼主| 发表于 2011-9-23 19:44:15 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
回复 大国 的帖子

群审核很严格,你要说明自己的病理,才可以加入。
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

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发表于 2011-9-23 21:00:51 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
一定鼎力支持洪师父!

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杰出贡献一生平安

发表于 2011-9-23 21:29:16 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏镇江
顶洪帮主
2011年3月确诊NK/T鼻型细胞淋巴瘤,免疫化组合:CD3+、CD56+、TIA-1+、KI67 40%、CD20散在+、CD68少量+治疗结束,随时等待复发。

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