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[医学前沿] 全球首例!改装免疫细胞,北大深医治愈罕见肿瘤

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发表于 2019-6-20 15:46:29 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东深圳
28天

体内的恶性肿瘤细胞

从占据80%的皮肤及50%的血液和骨髓中

到被完全清除干净



匪夷所思?难以置信?

不要怀疑!千真万确!

今天不做戏精男孩  是真·仰慕girl

现在就带大家去看看

全球首例细胞免疫疗法

治疗复发难治外周T细胞淋巴瘤的案例

堪称生命奇迹!








◆ ◆ ◆ ◆

皮肤整片整片发红、脱屑

这“怪病”折磨了他10多年

◆ ◆ ◆ ◆



2019年3月28日,对于大多数人来说,只是一个普通的星期四,然而对于54岁的程先生来说,却是一个坠回深渊的日子。不,确切地说,或许在这之前,他就从未真正从这个深渊出来过。这一天,程先生再次出现在北京大学深圳医院血液科,而他与北大深医的渊源,早在一年多之前就开始了……



时光追溯回2017年11月,因长期出现全身皮肤发红、瘙痒、皮肤脱屑、局部色素沉着,反复高热等症状(有图有真相,高能图在后文呈上),程先生来到了北大深医血液科。此前,他已备受这些煎熬长达10多年,期间更是辗转国内多家医院,然而屡屡求诊未果。



到了北大深医后,经过一系列检查,程先生被确诊患上了皮肤T细胞淋巴瘤(Sezary综合征)。






◆ ◆ ◆ ◆

Sezary综合征是啥?

跟皮肤T细胞淋巴瘤又有啥关系?

◆ ◆ ◆ ◆



皮肤T细胞淋巴瘤,是起源于免疫细胞的恶性肿瘤,顾名思义,主要症状就是表现在皮肤上,而就像感冒,有人是引起咳嗽、有人是引起鼻塞,皮肤T细胞淋巴瘤也会有不同的表现形式,而蕈样真菌病是皮肤T细胞淋巴瘤中最常见的形式,皮肤红斑、瘙痒脱屑、淋巴结肿大等都是蕈样真菌病最明显的特点。虽然蕈样真菌病很“懒”,发展过程比较缓慢,但可怕的是,多数患者数年内会进展为Sezary(塞萨里)综合征,一旦“进化”成Sezary综合征,病程则会“一路开挂”,2年内存活率不超过20%。






不幸的是,程先生正是患上了蕈样真菌病,且来到北大深医时,已经发展为Sezary综合征。



◆ ◆ ◆ ◆

Sezary综合征能治吗?

◆ ◆ ◆ ◆



Sezary综合征发病率只有百万分之0.1-0.3,预后极差。更令人绝望的是,患上这病,此前只有两条出路:传统的全身化疗、异基因造血干细胞移植。



全身系统性化疗:治标不治本,只能获得短暂性的缓解。



异基因造血干细胞移植

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 楼主| 发表于 2019-6-20 15:47:57 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
病理会诊:专家看切片
从深圳北大医院公众号看到的文章 有人知道 之前有cart-t治疗mf的研究吗?
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发表于 2019-6-20 16:00:05 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北宜昌
昨天也听说了这个28天治好的病,好像说是张红宇的团队治好的
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发表于 2019-6-20 16:19:25 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
这是你老公?
2018.1月 活检,PETCT:低级别滤泡型1期,没B症状。不用化疗,需放疗14次。2019年3月增强CT复查,复发左腹主动脉旁
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发表于 2019-6-20 16:19:49 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
张主任正在进一步研究,也在招募更多皮肤淋巴瘤患者参与
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端
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发表于 2019-6-20 16:41:35 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
洪飞 发表于 2019-6-20 16:19
张主任正在进一步研究,也在招募更多皮肤淋巴瘤患者参与

洪大大啥都知道,威武!
2018.1月 活检,PETCT:低级别滤泡型1期,没B症状。不用化疗,需放疗14次。2019年3月增强CT复查,复发左腹主动脉旁
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洪飞 发表于 2019-6-20 16:19
张主任正在进一步研究,也在招募更多皮肤淋巴瘤患者参与

洪老大我爸就这病血管免疫母T细胞瘤。能进组吗?
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发表于 2019-6-20 18:07:23 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
厉害了
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 楼主| 发表于 2019-6-20 18:32:17 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
洪飞 发表于 2019-6-20 16:19
张主任正在进一步研究,也在招募更多皮肤淋巴瘤患者参与

一大波病友正在赶去!我现在知道的就有一个 准备下周四去找张医生了解一下!
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 楼主| 发表于 2019-6-20 18:32:57 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
爱李先生 发表于 2019-6-20 16:19
这是你老公?

不是…只是看到了这个病例
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发表于 2019-6-20 19:02:47 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南娄底
不知是什么靶点
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发表于 2019-6-21 12:49:12 | 显示全部楼层 来自: 中国江西
哇喔!信息共享真的太重要了,感谢积极分享的友友,感谢淋巴瘤之家!
希望能战胜086
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发表于 2019-10-9 15:30:50 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
洪飞 发表于 2019-6-20 16:19
张主任正在进一步研究,也在招募更多皮肤淋巴瘤患者参与

洪帮主,MF累及淋巴结,正在等北肿PETCT的结果,能参加试验吗?还是先做化疗再看呢,谢谢!
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