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请问大家,IGHV的检查,17p,tp53的基因检查是需要单独做还是在组化里就包括了呢

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发表于 2019-5-14 15:49:57 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河北石家庄
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发表于 2019-5-14 15:51:01 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
病理会诊:专家看切片
我们是tp53单独做的
已经过了轰轰烈烈的年纪,平平淡淡才是真,爱你!我们一起好好陪孩子长大!加油!
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 楼主| 发表于 2019-5-14 15:52:31 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
阳光更好 发表于 2019-5-14 15:51
我们是tp53单独做的

是做完组化后做的吗,自己要求做的还是大夫告诉的呀,那IGHV的检查就不用单独做了,就在组化里是吗?
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发表于 2019-5-14 16:18:20 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
格丽 发表于 2019-5-14 15:52
是做完组化后做的吗,自己要求做的还是大夫告诉的呀,那IGHV的检查就不用单独做了,就在组化里是吗?
...

这个具体的就记不住了,反正到北京后又做了好多检测,p53是让吃西达本胺之前做的,
已经过了轰轰烈烈的年纪,平平淡淡才是真,爱你!我们一起好好陪孩子长大!加油!
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 楼主| 发表于 2019-5-14 16:37:01 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
阳光更好 发表于 2019-5-14 16:18
这个具体的就记不住了,反正到北京后又做了好多检测,p53是让吃西达本胺之前做的,
...

好的,我问问大夫去,还有我打算过几天带我爸去北京看看,我看您这资料写的是北医三院,是找克主任吗?
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发表于 2019-5-14 21:59:50 | 显示全部楼层 来自: 新加坡
组化是分型用的,帮助诊断是不是慢淋。17p缺失(p53缺失)、p53突变和IgHV突变是做危险度分层,看预后和决定治疗方案。17p缺失在cll fish panel里面,p53突变和IgHV突变要做二代基因测序。
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发表于 2019-5-15 20:53:42 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
格丽 发表于 2019-5-14 16:37
好的,我问问大夫去,还有我打算过几天带我爸去北京看看,我看您这资料写的是北医三院,是找克主任吗?
...

是的,我们是北医三院克主任
已经过了轰轰烈烈的年纪,平平淡淡才是真,爱你!我们一起好好陪孩子长大!加油!
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