终于结疗了，现在我把治疗的历程、和我当时的心态分享给大家，希望对大家有所帮助。

看破尘埃 · 发表于 2019-5-12 13:25:43

2018年8月二十左右吧，在上海长征医院取活检，长征医怕有误差，就把活检分两半，长海和长征两大医院同时做，骨髓也检查了，最后确诊滤泡淋巴瘤1级4b期。从发病到确诊，我没感到一丝害怕，是我的无知，还是我的心大。确诊了，我的家人哭的稀哩哗啦的。而我首先想到的是上不了班了，暂时没经济来源了，小孩还只有三岁，而我正当三十初头。家里可不能没有我这顶梁柱。听医生的，该怎么治就怎么治，我当时丝毫感觉不到自己生病了，能吃能睡，没谁能看出我是病人。然后就在长征医院开始治疗了，主治医生，第一个疗程是R一COP，刚开始输美罗华时，感觉心脏跳的很快，有点呼吸不过来，然后护士给我滴慢很多，第一个疗程结束了，用了两天，然后我就出院了，回杭州，我老家是湖南的，因工作在杭州上班，现在生病了，工作也辞了，就在上班的附近租了房子，我爸妈也从老家来了，妈就专门负责饮食和带小孩，爸和我老婆就在附近找些工作。一家人齐心协力。我当时确诊时的想法就跟我老婆说了，我老婆比我小一岁，我说你还年轻，可以考虑离婚，我也不想你再跟着我吃这苦，家里的钱也就剩了十几万，之前房子装修，又买了车子，钱我们还一人一半，小孩我来养，你如果念夫妻之情，就有时间多来看看小孩，我不想小孩没了母爱。我老婆听了，眼泪像水笼头一样，我之前确诊都没看到过老婆流过泪，也没怎么跟我说说安慰的话。我之前还猜想她是不是有想法。我们结婚七八年了，第一次看到老婆的眼泪，心里无比的痛。我老婆就说，你好好治病，我是不会离开你的。听了这句这么短的话，我心里感觉到很幸褔。为了家人，我一定要好好的。一疗结束，在家休养，以前都很少锻炼的，现在就开始每天坚持，早上六点半起床，去晨跑十慢走十活动筋骨共一个小时，中午一点半睡一个小时，晚上吃完饭又去走四十分钟，这就是我在化疗期间每天做的主要工作。一疗没什么反应，也没什么感觉，头发也没掉，二疗之前检查效果不明显，就改用R一CHOP，在家休养期间就开始掉头发了，白细胞也降了，降到二点多。主治医生叫我低于二点零才打升白针。其它就没什么感觉，能吃能睡，第三疗和第二疗差不多，我在休养的每天除了那些运动，就是去钓鱼，在钓鱼的时候要站着钓，不要坐，站着加来回走动也是一种煅炼方式。第四疗做检查，效果不理想，主治医生就叫我谈话，说你这病要换方案，换R2方案，加来那度胺，来那度胺也不便宜，又不能报销，我就问主治医生有没有其它方案，那用另一种R一CH0PE，在原来的基础上加上依托泊苷，但这副作用大，骨髓抑制严重，在家一定要多注意血象。第四疗大约过了十天，加这个依托泊苷真是不一般，那酸爽无法形容，之前我还觉得化疗也不过如此，该吃吃该睡觉就和正常人一样。血象白细胞降到1点几，口腔牙肉也全部肿起来，吃一口饭疼的流泪。也没去打升白针，就在家睡了三天，这个病友千万别学，每个人的体质不一样，感染了就很麻烦的，甚至这要命的。三天之后，又去查血象，白细胞稍微长了，大约在十五六天左右，白细胞就差不多正常了。第五疗检查最大的66消失了，这个方案效果好，就继续用这个方案。第六疗做完，派克CT检查，肿瘤没活性了，最大的只有1公分了，Cr了。主治医生找我聊天，叫我再巩固两个疗程，然后再每三个月美罗华维持一次。这就是我治疗的过程。八疗结束，别人都看不出我是病人。我总结了以下几点，希望能帮助大家：
①在化疗期间不要盲目忌口，反正就和正常人一样什么都吃，营养均衡。当然油炸、熏烤的食物还是不要吃。
②不要吃辛辣的，以清淡为主，隔三天煲次汤喝，我每餐都是用各种蔬菜搭配肉吃，到结疗都没便秘。
③每天要给自己安排有规律的活动，早上六点半准时去晨跑，中午就午休一小时，晚上吃完饭再快走四十分钟，然后其它时间就找点活动打发，反正要让自己动起来，生命本来就在于运动。如果白细胞了，出门戴上口罩，尽量往人少的地方走，反正只要自己能走动，就不要让自己的身体闲着。你不信让一个正常人躺个三天三夜，保证他也浑身无力，全身骨头酸痛。
④心态放好，既然得这病了就好好安之，不要老是去想这病能活多久，什么时候复发。一个正常人也就活个两万多天，如果每天想着还剩多少天，那生活就变得毫无意义，所以心态要放正，该有梦想的还是要去追逐。得我们这种病的已经是不幸中的万幸了，只要治疗得当，中位生存18.5年，有些甚至和正常寿命差不多。你要说在网上都很少有看到二三十年的，你想想，要是我康复七八年了也不会出现在病人的世界里。更何况二三十年之前，那时连手机都没有，而且得这病的平均年龄五十岁，到现在康复二三十年都已经七八十岁了，早已儿孙满堂，早已把病抛到烟宵云外去了。想想三十年之前和三十年之后，变化多大呀，好好等着，将来大把的药能治好这病。所以心态好是康复的基础，也是最重要的。
⑤
一定要注意卫生，勤洗澡，不要去用什么沐浴露或者洗发水，就用杀菌肥皂。

⑥自己一定要对这个病多了解，像淋巴瘤之家这个软件就不错，在之家可以学到很多知识，里面还有很多大咖医生云集。反正对自己得的病了解透彻了就知道该怎么去战胜它。
我八个疗程就是这样过来的，到结束副作用就是全身毛掉光光，无其它不适。还有体重也控制的也很好。写的有点啰嗦，希望能对大家有所帮助。在此祝大家早日康复，永不变发。

也在路上 · 发表于 2019-5-12 13:42:21

谢谢分享！这样正能量的帖子希望论坛多一些！

二狗和大牛 · 发表于 2019-5-12 13:43:04

写的很详细，也有很多建议，祝永不复发，身体越来越好

臻爱杜 · 发表于 2019-5-12 13:44:48

祝贺你！体重原先我也控制得很好，自从cr后，体重那个飙升啊！

坚强能战胜 · 发表于 2019-5-12 13:45:24

永不复发

捞鱼 · 发表于 2019-5-12 13:45:26

但愿从此踏上康复大道！永不复发！一家人过上幸福美满的生活！也希望你要感你的夫人和父母！让他们的付出换来你健康和与病魔作斗争的力量！

祝你好运！

遥远的香 · 发表于 2019-5-12 13:45:53

永不复发

骨子里的小气质 · 发表于 2019-5-12 13:54:50

永不复发

哇哈哈走向明天 · 发表于 2019-5-12 14:19:37

建议加精，进头版滚动播出。

看破尘埃 · 发表于 2019-5-12 14:35:48

捞鱼发表于 2019-5-12 13:45
但愿从此踏上康复大道！永不复发！一家人过上幸福美满的生活！也希望你要感你的夫人和父母！让他们的付出换 ...

谢谢，所以自已就更要强大起来，去担当起儿子、老公、父亲的责任!

看破尘埃 · 发表于 2019-5-12 14:36:59

二狗和大牛发表于 2019-5-12 13:43
写的很详细，也有很多建议，祝永不复发，身体越来越好

谢谢。

看破尘埃 · 发表于 2019-5-12 14:38:19

小小姚发表于 2019-5-12 13:45
永不复发

谢谢，永不复发

救母心切 · 发表于 2019-5-12 15:23:10

谢谢分享，你治疗期间吃海鲜吗

看破尘埃 · 发表于 2019-5-12 15:31:50

救母心切发表于 2019-5-12 15:23
谢谢分享，你治疗期间吃海鲜吗

吃，由其是虾，蛋白质很高。

我的期望 · 发表于 2019-5-12 15:41:24

谢谢分享，永不复发

越狱兔 · 发表于 2019-5-12 15:41:28

祝福永远健康

a明天会更好a · 发表于 2019-5-12 16:19:40

化疗副反应小真好！

家园农民 · 发表于 2019-5-12 16:28:18

祝永远健康幸福！

淡淡丽訫 · 发表于 2019-5-12 17:34:12

真好，还可以晨跑吗，，没病之前我是夜跑，，化疗后只敢走路不敢跑步，，那我从明天开始也开始
晨跑，，

大壮加油 · 发表于 2019-5-12 19:44:57

永不复发，顺顺利利

终于结疗了，现在我把治疗的历程、和我当时的心态分享给大家，希望对大家有所帮助。

站长推荐 /1