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经典霍奇金结节型四期,两个疗程CR 。

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发表于 2019-4-29 18:24:15 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖南
确诊以来已经过了三个多月了。
做完了六小次abvd,三个疗程。
马上要去做第七小次了,可能隐隐约约听医生的意思是四期至少要六个疗程才能结束治疗。
但是没关系,这是一场我们和086的战争。我们强它就ruo
一个月前做完四小次,两个疗程后做了petct,上面显示符合086治疗后完全缓解(CR ),基本上没有什么活性了,主治医生说我恢复的很好。我没有巨大的肿块,但是有骨质破坏,不全是086引起的,也有真菌感染的问题。
第一次petct显示可为真菌感染引起活性增高,不排除淋巴瘤的可能。医生当时觉得我可能不会是淋巴瘤,但是最后活检报告和基因检测结果出来后还是确诊了霍奇金。
治疗了三个月一直没敢认真去面对自己生病的这个事实,一直很麻木,觉得自己好像其实也和正常人没有什么区别。今天想认真记录下来自己一直以来的心情,也想跟同样的病友们打打气加加油。
我们只是面对了一个坎,努力,用力的跨过去。
接下来我还是说说我的一些情况吧。
我用的abvd,a是脂质体。
副作用的话,
掉头发在第一小次十天后开始掉,掉的比较厉害以后又不掉头发了,现在六小次了,整体来说洗头发后还看不出什么,有一丢丢丢秃顶的感觉,还好,出门戴帽子也行不戴帽子也能过去。
然后就是反胃的问题,第一小次的时候反胃了一两天,之后的疗程不明显,但是刚打完的第一个晚上会有点点,吃点生姜就还好。
然后手和脚的颜色比以前稍微黑了一丢丢,指甲盖也有一丢丢,但是都不明显。
我打abvd没有置管,最开始是医生说我有真菌感染不让置管,然后四小次后我问医生需不需要置管,医生说你想置管也可以,但是不建议,你反正只打一天,然后还好没有什么皮肤腐烂的状况。
然后还有点点口腔溃疡,整个嘴里有点痛,也只持续一两天。
副作用都是因人而异,我的还好,也没有很难受的情况,一点点不舒服而已,不可怕。我上次遇见一个奶奶她是胃淋巴瘤,她就没有副作用,她还让她女儿问医她是不是没有跟她用化疗药,她已经四个疗程结束了,除了她有点掉头发。
原以为生了这个病的人们都是很丧的,其实并没有,有一个叔叔他是复发了,他是肠的问题,他就很开朗,他的化疗药揣在兜里走的,边打边走,他还很搞笑,他说他每天钓钓鱼,管它医生让他打几个疗程,多活一天是一天。
对呀,我也是这样想的,多活一天又赚了一天。人生的意义我从小就思考过无数遍,我不知道怎样才算有意义的人生。其实人阿,也不过睁眼生闭眼亡的一生,肆意一点生活。生死由命,也不用太紧张。
我好像说了太多其他的废话。
回到正题,嗯,希望刚确诊的病友们不要慌,现在086的治疗方法还很多,我没有把它看成一种绝症。而且被治愈了还活了几十年的人有很多。
祝我们早日康复吖~
愿我永不复发❤️

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 楼主| 发表于 2019-4-29 18:36:54 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
病理会诊:专家看切片
我好像还忘了说,我第一次第二次的时候打abvd用了十个多小时,最近几次都是四五个小时就打完了。然后身体的状况是,第一次第二次的时候打完后回家有点虚弱,特别想睡觉。到现在第六次以后反而没有这种情况了,反而觉得自己身体状况更好了一些。
愿我永不复发❤️
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发表于 2019-4-29 19:02:43 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
祝福
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发表于 2019-4-29 19:10:50 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
加油 很多医生都是为了治愈病人而努力着
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 楼主| 发表于 2019-4-29 19:16:18 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
陈永康 发表于 2019-4-29 19:02
祝福

都要加油早日康复。
愿我永不复发❤️
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 楼主| 发表于 2019-4-29 19:16:36 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
Mr海 发表于 2019-4-29 19:10
加油 很多医生都是为了治愈病人而努力着

是的!加油
愿我永不复发❤️
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发表于 2019-4-29 19:17:29 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
你很幸运 真好
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发表于 2019-4-29 19:19:02 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
恭喜呀,后面还要放疗吗
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发表于 2019-4-29 19:44:00 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
真好
往后余生好运连连☀️☀️☀️
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发表于 2019-4-29 19:46:51 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
恭喜,那么快就CR了,想问下楼主你的骨质破坏后来怎么样了,要做什么处理吗?
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发表于 2019-4-29 20:12:27 | 显示全部楼层 来自: 中国四川南充
祝福你
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发表于 2019-4-29 20:19:22 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
我儿情况很像你,但医生说怕死灰复燃,我儿坚持八个疗程,防复发又做20次放疗,现已康复三年半,治疗完毕开始祘,平时都好,冬天会感冒两次左右
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 楼主| 发表于 2019-4-29 20:50:57 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
乔谬谬 发表于 2019-4-29 19:17
你很幸运 真好

要加油喔早日康复!
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 楼主| 发表于 2019-4-29 20:52:13 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
糖炒栗栗子 发表于 2019-4-29 19:19
恭喜呀,后面还要放疗吗

医生没有跟我说过要放疗的事情,我没有巨大肿块,应该不需要8,我最大的一个只有2.3cm,它还被取下来活检了。
愿我永不复发❤️
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 楼主| 发表于 2019-4-29 20:53:20 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
Lility 发表于 2019-4-29 19:46
恭喜,那么快就CR了,想问下楼主你的骨质破坏后来怎么样了,要做什么处理吗?
...

骨质破坏的地方petct上显示那部分骨质硬化了,没有特别的处理,就吃了抗真菌药!
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 楼主| 发表于 2019-4-29 20:53:45 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
zhuwei224408 发表于 2019-4-29 20:12
祝福你

要加油!!!
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 楼主| 发表于 2019-4-29 20:56:18 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
人的命天注定 发表于 2019-4-29 20:19
我儿情况很像你,但医生说怕死灰复燃,我儿坚持八个疗程,防复发又做20次放疗,现已康复三年半,治疗完毕开 ...

希望永不复发!!!
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 楼主| 发表于 2019-4-29 20:57:12 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
乔谬谬 发表于 2019-4-29 19:17
你很幸运 真好

你一定要加油喔!一定会过去的!加油加油
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 楼主| 发表于 2019-4-29 21:00:27 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
930315 发表于 2019-4-29 19:44
真好

加油早日康复!
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发表于 2019-4-29 21:03:40 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
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