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父亲,

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发表于 2018-9-7 14:00:49 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国重庆
父亲生病接近1年多,我不断找资料了解这病,这类病只能放疗化疗,移植,化疗后长期吃高昂的靶向药,的确能把家里的房子吃没家人吃垮,中国体质的悲哀,看不起病,吃不起药。


我父亲总说拖累了我,出生就没人要把你抱回来,现在父亲老了生病了,把家里人都搞的忙头忙尾的,可我从没嫌家里穷,从未觉得你没本事,你都把最好的给了我和哥,现在自己病到,想的是钱留着,不医了,反正都要走。我反到觉得我没能力赚钱不能带你去更好的医院治疗,我从来没有对你说过爱你的话,记得小时候只是一味的吵到别的小朋友有什么我也要有,你也尽你所能的买给我,给我最好的,现在想起来我可真的幼稚。
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发表于 2018-9-7 14:17:39 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古
病理会诊:专家看切片
你这是第一次?还是复发再治疗?
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 楼主| 发表于 2018-9-7 14:20:19 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
manglaibayar 发表于 2018-9-7 14:17
你这是第一次?还是复发再治疗?

第一次化疗后有效果,过几天药效就没了,又换了单方案,买了西达本胺,还是效果不佳,现在已经不能化疗了,不能输血,晚期了,
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发表于 2018-9-7 14:23:56 | 显示全部楼层 来自: 中国甘肃
看起来很瘦很瘦…
打败疾病,克服一切障碍
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 楼主| 发表于 2018-9-7 14:24:55 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
淑女 发表于 2018-9-7 14:23
看起来很瘦很瘦…

是的,瘦的我是女的我能轻松背着他上楼,几乎没肉了,
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发表于 2018-9-7 14:25:03 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古
Joey_i 发表于 2018-9-7 14:20
第一次化疗后有效果,过几天药效就没了,又换了单方案,买了西达本胺,还是效果不佳,现在已经不能化疗了 ...

唉,找301的杨大夫看看,也许有办法,通过娟娟
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发表于 2018-9-7 14:29:07 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
祈祷早日康复!
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发表于 2018-9-7 14:41:21 | 显示全部楼层 来自: 中国山东德州
发现时几期了?
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发表于 2018-9-7 14:52:28 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
T细胞吗?
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 楼主| 发表于 2018-9-7 14:55:05 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
Ryan 发表于 2018-9-7 14:52
T细胞吗?

是的,血管t淋母
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 楼主| 发表于 2018-9-7 14:55:45 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
梁先生 发表于 2018-9-7 14:41
发现时几期了?

去年检查出来是三期,现在已经是晚期了,
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发表于 2018-9-7 14:57:00 | 显示全部楼层 来自: 中国山东德州
Joey_i 发表于 2018-9-7 14:55
去年检查出来是三期,现在已经是晚期了,

嗯!看来是药物没有对症,在哪里治疗的?
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发表于 2018-9-7 15:03:11 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽
报歉  不小心点错了。我想你父亲能感受到你的心意
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 楼主| 发表于 2018-9-7 15:03:56 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
梁先生 发表于 2018-9-7 14:57
嗯!看来是药物没有对症,在哪里治疗的?

耐药了,那些细胞,新桥医院血液科
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发表于 2018-9-7 16:08:28 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江
不好意思,点错了,抱歉。
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看不了这些。 心难受。
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发表于 2018-9-7 16:38:18 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
希望爸爸少点病痛折磨。
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发表于 2018-9-7 16:39:40 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
多大年纪?
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发表于 2018-9-7 16:41:14 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
联系之家的工作人员,到北京大医院找专家看看,看着有别的办法吗
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发表于 2018-9-7 17:28:01 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
我父亲也在新桥医院血液科 才做完第一个疗程
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