弥漫大B患者必须用美罗华么？

洪飞 · 发表于 2019-4-4 07:32:51

yao2588 发表于 2019-4-4 04:02
目前检查结果生发中心型，CD20++.等待PETCT进一步确诊尚未给治疗方案

近期淋巴瘤新药临床试验汇总 https://www.house086.com/forum.php?mod=viewthread&tid=116028

yao2588 · 发表于 2019-4-4 04:02:41

目前检查结果生发中心型，CD20++.等待PETCT进一步确诊尚未给治疗方案

haleou · 发表于 2019-4-2 16:40:14

强烈建议加入生发中心排查是否双打，fish基因检测，避免对疾病认知少的人遗憾

浪子 · 发表于 2019-1-30 15:44:49

谢谢群主

胸无大痔 · 发表于 2019-1-5 18:50:03

现在进医保了没多少费用了，一次费用报销后三四千

杆孑 · 发表于 2018-12-22 22:52:00

拜托洪飞，帮我看一下，需要进一步检查吗？

嘉嘉加油 · 发表于 2018-12-6 19:12:06

赞! 医生直接开药，默认药单都是有美罗华的。虽然贵，但是效果好，就克服经济困难用了！希望早日康复！

青青我心 · 发表于 2018-12-6 18:57:01

我的诊断是non～gcbⅡA期，第一次化疗，白细胞降低，又发烧，我又伴有溃疡结肠炎，拉肚子，现在很担心能不能坚持下来。

shaobo87925 · 发表于 2018-11-15 10:48:02

飞哥麻烦您帮看一下这个型的治疗方案也是R-CHOP吗，谢谢

Daisylin · 发表于 2018-10-25 22:09:17

请问，我爸这个属于生发还是非生发？谁能告诉我

愁2016 · 发表于 2018-10-10 15:23:35

我妈是非生发中心，去年四月份，美罗华用去以后，家里经济变得拮据，没成想今年9月又复发，绝望。。

忧忧 · 发表于 2018-10-9 11:56:41

洪飞发表于 2011-12-6 22:31
回复苏延军的帖子

是的，非生发中心起源弥漫大B，如果有经济条件，病人无禁忌，应该考虑用美罗华。 ...

是不是一疗程后血小板低至84，第=疗程就不能用美罗华了？

忧忧 · 发表于 2018-10-9 11:52:40

寥爸加油发表于 2011-9-21 19:10
回复 carolzhang 的帖子

和爸爸情况有点相似么，也说不能用美罗华

血小板低不能用美罗华?

拥抱太阳 · 发表于 2018-9-28 19:31:07

用了美罗华＋RCHOP方案，费用太高了.

熊兆桂 · 发表于 2018-8-31 12:40:01

飞飞你好，是不是每次化疗后都发烧哦

Honeycherry299 · 发表于 2018-8-12 10:42:49

非常受用的知识！

豪哥哥 · 发表于 2018-8-12 10:37:56

洪飞最棒

伟伟妈妈 · 发表于 2018-8-8 13:11:55

迷茫了两年多了，终于找到了家的感觉

伊家 · 发表于 2018-7-18 16:42:39

洪大哥，您好！我爸爸是弥漫大B,非生发中心起源。用过六次美罗华加化疗方案就已经恢复，医生建议我们每三个月用一次美罗华维持，到现在总共用了十三次。我爸爸现在看起来身体不错，但是我们没有做过PET CT。我们现在在县城肿瘤医院治疗，好不容易盼来了医保，但是这个月25号又要用药了，医院药物短缺。我有两个疑问，第一，一直用美罗华会不会产生耐药性；第二，做PET CT有没有必要，因为我爸爸总是觉得做这个都顶一次美罗华的药钱了，如果要一直维持为什么不买成药呢。百忙之中您如果能看到我的留言，希望能抽空帮我解答，谢谢啦

付家浩 · 发表于 2018-6-30 17:31:26

娟发表于 2011-8-11 11:35
这个贴我一定要顶...好贴...在群里有好多人问起美罗华的事,一时半会也解释不清楚...有了这个贴大家应该很容 ...

你好，我父亲今天查出CD20+建议用美罗华嘛

弥漫大B患者必须用美罗华么？

一生平安

康复3-5年

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