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最近真的太累了

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发表于 2018-3-3 20:56:35 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河北石家庄
自从母亲去年11月做完帕金森手术,北京回来后仅一宿,又住进了医院,最后确诊套细胞,住了将近2个月,然后出院也已经一个多月了。我母亲由于帕金森,生活基本不能自理,照顾起来很麻烦的,需要24小时有人。我父亲我妹妹也拼尽了全力,中间我父亲还由于压力大,脑血管不好,还住了一回院,他们都是70的人了。这会我也真真切切感到父亲老了。这回为母亲治病,几个月花了30万,报了也就3万左右。而且这个病花钱才刚刚开始。现在经济上,人力上都已经精疲力尽了。我们现在吃着伊布,我母亲状态还可以,但我父亲今天说,我们再也去医院了,就这么走下去吧,别再折腾了。我和你母亲都经不起了。是啊,父亲说的也对,我原本想用美罗华几个疗程,但美罗华经常断货,医院又不给用印版的,我母亲住院非常不方便,生活无法自理。国产美罗华又太贵了,综合各方面的因素,还是不用了,就这样吧。就用下笨达好了,医院不给用,就在家里用。走到哪说那吧。

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发表于 2018-3-3 21:02:13 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
加油,楼主。祝愿老人家早日康复。
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发表于 2018-3-3 21:15:19 | 显示全部楼层 来自: 中国四川资阳
加油,尽力就好,笨达效果好,我老爸也是套细胞,一疗结束了,准备二疗了
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 楼主| 发表于 2018-3-3 21:33:38 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
希望和爱 发表于 2018-3-3 21:15
加油,尽力就好,笨达效果好,我老爸也是套细胞,一疗结束了,准备二疗了
...

你家老人用本达做了什么保护措施没有?比如护肝护胃之类的,或者输液过程中有什么反应没有,我们是准备在家输笨达的。
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 楼主| 发表于 2018-3-3 21:34:39 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
卫卫 发表于 2018-3-3 21:02
加油,楼主。祝愿老人家早日康复。

谢谢
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发表于 2018-3-3 21:36:20 | 显示全部楼层 来自: 中国四川资阳
平凡的人1273 发表于 2018-3-3 21:33
你家老人用本达做了什么保护措施没有?比如护肝护胃之类的,或者输液过程中有什么反应没有,我们是准备在 ...

用了保心保肝之类的药,没有什么反应,就是骨髓抑制的厉害
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 楼主| 发表于 2018-3-3 21:39:49 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
希望和爱 发表于 2018-3-3 21:36
用了保心保肝之类的药,没有什么反应,就是骨髓抑制的厉害

骨髓抑制的厉害,主要体现在哪方面呀,你家是单用笨达,还是和其他药联合的
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发表于 2018-3-3 22:04:41 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
尽力就好了我觉得。
一切都会过去
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发表于 2018-3-3 22:38:45 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
美罗华+苯达莫司汀,也就是BR方案,治疗中要护肝护胃,容易恶心呕吐,在家里实施的可能性不大。该方案疗效好!
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发表于 2018-3-3 22:40:00 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
骨髓抑制、严防感染。
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发表于 2018-3-3 22:41:36 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南益阳
你说的是西达本胺吗?感同身受,得了这种病一家人都身心疲惫,备受煎熬
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发表于 2018-3-4 00:33:25 | 显示全部楼层 来自: 美国
要不请个护工减轻一下压力?
世上无难事 只怕有心人
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发表于 2018-3-4 03:17:16 | 显示全部楼层 来自: 中国四川资阳
平凡的人1273 发表于 2018-3-3 21:39
骨髓抑制的厉害,主要体现在哪方面呀,你家是单用笨达,还是和其他药联合的
...

我家用的BR方案,就是美罗华加笨达,骨髓抑制我老爸就是一身都没有劲!
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