搜索
楼主: 天际漫步

历时一个月我终于不幸的加入了淋巴瘤大家庭

    [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

126

帖子

217

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
湘雅医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-11-5
 楼主| 发表于 2022-11-25 20:00:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
军子兰 发表于 2022-11-25 19:59
化疗期间多喝水,吃蔬菜,保证大小便正常及时排出毒素,你这个应该好治,找专门的血液淋巴科对症治疗。

现在就是排便困难
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

113

主题

1053

帖子

3247

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
省肿瘤
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-5-7
发表于 2022-11-25 20:01:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南娄底
病理会诊:专家看切片
淋巴瘤是不幸中的幸运,相对而言治愈率高
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

113

主题

1053

帖子

3247

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
省肿瘤
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-5-7
发表于 2022-11-25 20:06:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南娄底

能站就站能走就走,帮助肠胃蠕动,大量喝水,老南瓜黑木耳香蕉猕猴桃都有通便帮助,其次才药物通便
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

126

帖子

217

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
湘雅医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-11-5
 楼主| 发表于 2022-11-25 20:08:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
军子兰 发表于 2022-11-25 20:06
能站就站能走就走,帮助肠胃蠕动,大量喝水,老南瓜黑木耳香蕉猕猴桃都有通便帮助,其次才药物通便

都吃了呢
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

19

主题

933

帖子

3647

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-5-7
发表于 2022-11-25 21:18:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉

肿瘤科王龙云医生
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

24

主题

143

帖子

2453

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-3-20
发表于 2022-11-25 22:16:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州铜仁
天际漫步 发表于 2022-11-25 17:36
请问你是几期,医生说我是二期,我也不懂,暂定六次化疗

四期,而且双打,不过我已结疗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

24

主题

143

帖子

2453

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-3-20
发表于 2022-11-25 22:19:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州铜仁
天际漫步 发表于 2022-11-25 17:43
回来这一周,晚上睡觉一周骨头疼,白天还好,老是醒来。食欲不好,吃什么都没味,体力也有所下降,稍微活动一下就出大汗,晚上睡觉也出汗。不知道后边一次次的化疗能不能坚持得了。

查一下血常规,看看
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

719

帖子

2079

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-5-2
发表于 2022-11-26 00:12:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北张家口
天际漫步 发表于 2022-11-25 13:11
麻仁丸吃过,没什么效果,用了一次开塞露,效果很好,但据说用多了不好,要是还不行,只能再用了。这些基因数据我也看不懂,查了一下KI67是30说明肿瘤速度比较慢

吃黄瓜,香蕉,多走走,我第一次便秘很厉害,后几次都这样没有便秘。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

719

帖子

2079

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-5-2
发表于 2022-11-26 00:13:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北张家口
平凡一生 发表于 2022-11-26 00:12
吃黄瓜,香蕉,多走走,我第一次便秘很厉害,后几次都这样没有便秘。

一边化疗一边吃,别等便秘吃就晚了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

23

帖子

182

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2024-10-7
发表于 2022-11-26 00:47:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
秋大宝 发表于 2022-11-25 21:18
肿瘤科王龙云医生

您家是做放疗去了吧 我记得他是放疗科的 肿瘤科和血液科有的医生态度可非常差劲
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

383

主题

5万

帖子

8万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2025-5-7

博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2022-11-26 08:42:40 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
天际漫步 发表于 2022-11-25 17:37
@橙色雨丝,请雨丝大神帮忙分析一下我的病情及治疗方案

就是常见的大B,生发中心亚型,不排除高级别滤泡的可能性,必要时可以做病理会诊,其它没有什么问题,只是乙肝比较麻烦,需要特别注意乙肝病毒再激活。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

126

帖子

217

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
湘雅医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-11-5
 楼主| 发表于 2022-11-26 08:50:27 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
橙色雨丝 发表于 2022-11-26 08:42
就是常见的大B,生发中心亚型,不排除高级别滤泡的可能性,必要时可以做病理会诊,其它没有什么问题,只 ...

谢谢大神,医生要求每天吃恩替卡韦胶囊护肝药物,高级别滤泡是什么意思,更严重的淋巴瘤型号么?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

126

帖子

217

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
湘雅医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-11-5
 楼主| 发表于 2022-11-26 08:51:25 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
早上起来大便拉出来了,可又开始头晕,恶心呕吐了,真是吃尽人间苦难
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

19

主题

933

帖子

3647

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-5-7
发表于 2022-11-26 09:02:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
Daisweety 发表于 2022-11-26 00:47
您家是做放疗去了吧 我记得他是放疗科的 肿瘤科和血液科有的医生态度可非常差劲

嗯嗯是的 我们转到放疗科之后就不愿意走了 后面在放疗科做的化疗 刘巍医生定的方案
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

38

帖子

254

家园豆

您的身份
病友
病理报告
眼眶malt淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2023-7-20
发表于 2022-11-26 20:11:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
滤泡属于惰性的,是比较轻的
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

23

主题

498

帖子

1863

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
湖南省肿瘤医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-12-11

一生平安

发表于 2022-11-27 15:16:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
天际漫步 发表于 2022-11-25 12:09
因为家里离湘雅很近,只有三公里,治疗方便,所以就在湘雅治疗了,听医生的口气,我这病在肿瘤科不算什么,而且他也不多跟我们说什么,就谈了一下治疗方案及费用问题,然后就开始化疗了。

我们在湖省肿瘤医院,有几个医生就挺和蔼的,也要看人和运气,湘雅系的确实因为一些医生和院管理层放任导致这样,希望严打好很多
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

126

帖子

217

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
湘雅医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-11-5
 楼主| 发表于 2022-11-30 09:21:00 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
17日第一次化疗结束,一周后血常规白细胞4.03,昨天又去检,白细胞只有2.35了,不知道怎么办,打算下午去找主治医生。在网上查了一下,说是化疗后白细胞是先降后升,一般二周左右达到最低,然后再上升,不知道是不是这样?当时出院时是打了升白针的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

126

帖子

217

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
湘雅医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-11-5
 楼主| 发表于 2022-11-30 13:21:39 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
还有一个问题,本人心脏彩超有点小问题,当时主治医生找到我,说多柔比星脂质体自费,但对心脏付作用少,发生损害的可能性只有2%,但医保报销的另一种发生损害的可能性达到25%,而且是不可逆的。用这种自费的,每次化疗费用要达到1.7万左右,用医保的就只要几千元就可以了,差别大概是1.2万一次。我当时也不知道怎么办,这差别太大了,后来家人为了我好,就决定用自费的。估计化疗顺利的话费用要多出七八万。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

126

帖子

217

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
湘雅医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-11-5
 楼主| 发表于 2022-11-30 13:39:50 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
微信截图_20221130131615.png 这是心脏彩超结论,不知道能不能用普通的红药水,这不能报销的太贵了,每次要多花一万多元
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

126

帖子

217

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
湘雅医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-11-5
 楼主| 发表于 2022-12-1 12:34:46 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
昨天去结算了,加上输液港的费用,总共自费花了28200元,输液港估计是六七千元,那第一次化疗就花了差不多二万
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号