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求保守治疗方案

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发表于 2017-6-1 10:49:28 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖南长沙
老爸过年的时候复发,做了两次二线方案的化疗,因为人吃不消了,之后一直吃来那度胺10mg在维持,吃完21天去检查的时候都好好的,现在第二个月的来那度胺今天刚好吃满21天,又开始不好了,端午节回去的时候,他说皮肤痒并且有一段时间了,我就上网查,还以为是吃来那度胺的药物反应。可现在发现颈部出现了小淋巴,腋下,腹股沟自己也都能摸到了,精神状态也没有以前好了,想要他去医院再做一次化疗,可是他本人死活不肯,只愿意在家吃点药过一天算一天了。
真的不知道该怎么办了,老爸从发病到现在两年不到的时间,一线化疗上了9次,又做了23次放疗,接着又做了2次二线化疗,一路过来受了不少苦。苦也吃了,问题是他的肿瘤上药就消,停药又长,从最初的相信能治好,到现在的完全不信任并且抵触治疗。从某种角度来讲,我真的挺理解他的这种情绪,换我自己,我也不会再相信,我也会绝望,其实我已经绝望了。
做为家属,近两年的不停冶疗,还是这个结果,说实在的,我也不再相信可以治愈了,我只是期盼老爸能少受点苦,少受点罪,余生能过得相对舒适点,希望有经验的病友们能提供一些保守维持的方案给我们,感激不尽!
弥漫大B细胞型,CD20(+),PAX-5(++),CD3(-),CD45R0(-),CD21(-),BCL-2(-),CD5(-),CYCLIND1(-),CD10(-),CK(-),KI-67(70%)
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发表于 2017-6-1 11:32:29 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
病理会诊:专家看切片
吃依鲁替尼,痒稍微吃点强的松
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发表于 2017-6-1 11:53:56 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
你爸是原发哪个位量的,你的情况和我们有点相似,我们也快二年了,复发又做了快十期了还是一不用药就来了。现在也无能为力,想回家吃点中药
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2019-5-28
发表于 2017-6-1 13:10:16 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
来拿度胺规范用量25ml一天可以试试!看能不能抑制
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发表于 2017-6-1 13:11:00 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
我爸是一天20ml一天30ml平均下来一天25ml
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发表于 2017-6-1 13:11:26 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
医生建议我爸这样吃的!
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发表于 2017-6-1 19:25:38 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
前些天我还在看康复帖子,因为妈妈恢复得特别好,结果康复帖子还没及时送上,这边就有复发症状了,内心比去年还恐惧,绝望,原发颈部,生发中心,用了美罗华,结果还是半年就复发,我也对最初的治愈率最高感到怀疑,接下来的路怎样也没底
这个世界太残酷
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 楼主| 发表于 2017-6-1 23:07:02 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
永远爱爸爸 发表于 2017-6-1 13:11
我爸是一天20ml一天30ml平均下来一天25ml

我们也是医生建议吃10mg,可能是考虑我爸骨髓抑制严重,不敢吃多了
弥漫大B细胞型,CD20(+),PAX-5(++),CD3(-),CD45R0(-),CD21(-),BCL-2(-),CD5(-),CYCLIND1(-),CD10(-),CK(-),KI-67(70%)
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 楼主| 发表于 2017-6-1 23:07:33 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
原发左腋下
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 楼主| 发表于 2017-6-1 23:09:59 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
顺当 发表于 2017-6-1 11:32
吃依鲁替尼,痒稍微吃点强的松

好的,谢谢,今天我弟单独去医院直接找了医生,说了下症状,医生开了些药,说配合着来那度胺吃,看有没有效果,只能走一步算一步了
弥漫大B细胞型,CD20(+),PAX-5(++),CD3(-),CD45R0(-),CD21(-),BCL-2(-),CD5(-),CYCLIND1(-),CD10(-),CK(-),KI-67(70%)
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发表于 2023-4-24 16:42:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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