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家园豆

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2021-5-2
发表于 2016-4-12 15:11:12 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国辽宁沈阳
我爸爸也是淋巴瘤,我们家在农村,条件不怎么好,没有到大医院治疗,刚开始第一次化疗,我自己一点信心都没有,感觉没有钱就没有了机会,很难过。

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家园豆

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发表于 2016-4-12 15:16:08 | 显示全部楼层 来自: 泰国
病理会诊:专家看切片
不能在大医院治疗也可以将材料送北京专家看下,再确定方案带回去参考治疗。
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

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 楼主| 发表于 2016-4-12 15:18:15 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
洪飞 发表于 2016-4-12 15:16
不能在大医院治疗也可以将材料送北京专家看下,再确定方案带回去参考治疗。
...

看病理就行吗?

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家园豆

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发表于 2016-4-12 16:18:35 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我父亲也是淋巴瘤,医生建议化疗,6一8个疗程,大概19万左右,当时我一就没信心了,昨天把病理报告上医院给做化疗医生看,医生又说没药,当时人一下子崩溃了唉!当时心里骂自己真没用、是个不孝儿子,现在很难过,看着父亲憔悴的身子,心里、、、、、,这世道真不公平

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 楼主| 发表于 2016-4-12 16:26:46 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
零点 发表于 2016-4-12 16:18
我父亲也是淋巴瘤,医生建议化疗,6一8个疗程,大概19万左右,当时我一就没信心了,昨天把病理报告上医院给 ...

是啊,没有钱怎么用好药,找好医生,得了这样的病,等于给我们穷人判死刑,

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发表于 2016-4-12 18:06:47 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
到大医院会诊,带方案回去治疗效果一样的好,还可节约不少费用,有些方案不一定要很的钱
2007年5月查出患弥漫大B细胞淋巴瘤,期间经历了手术,复发,手术复发,直至09年才停药。希望大家加油!

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家园豆

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发表于 2016-4-23 00:20:39 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古包头
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