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咨询基因检测

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发表于 前天 11:57 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏常州
各位战友们,女儿12周岁,确诊T母淋巴瘤。确诊时候检测如下。第一疗程结束后做个检测,检测报告如下。刚进院时候做了基因检测,检测报告昨天刚看到,有很多变异。有战友了解基因突变对愈后和复发的影响么,帮忙解读下。基因报告如下

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 楼主| 发表于 前天 13:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
病理会诊:专家看切片
橙色雨丝 发表于 2025-09-07 13:07
CDKN2A缺失在成人T-ALL中是一个独立的不良预后因素,在儿童T-ALL中意义不是很明确。

那其他几个呢。我看别人的基因突变就几个。我这一下接近20个变异,挺吓人的。
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 楼主| 发表于 前天 12:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
脑部那个弥散受限,后来我们做了脑电图,确定是没有问题的
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 楼主| 发表于 前天 12:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
肺部的结节,医生说没事。
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发表于 前天 13:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
CDKN2A缺失在成人T-ALL中是一个独立的不良预后因素,在儿童T-ALL中意义不是很明确。
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发表于 前天 13:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
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发表于 前天 13:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
薛路明 发表于 2025-09-07 13:22
那其他几个呢。我看别人的基因突变就几个。我这一下接近20个变异,挺吓人的。

风险分层应该在出院小结中有。
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发表于 前天 14:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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发表于 昨天 08:30 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
薛路明 发表于 2025-9-7 13:22
那其他几个呢。我看别人的基因突变就几个。我这一下接近20个变异,挺吓人的。 ...

数量不重要,质量更重要。
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