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最后登录2025-6-25
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发表于 昨天 12:34
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来自: 中国江西景德镇
PMR-116 是一种**靶向MYC蛋白**的新型抗癌药物,由澳大利亚国立大学团队研发,目前处于**I期人体临床试验阶段**。以下是关于该药物的关键信息:
### **1. 作用机制**
PMR-116 采用**“间接抑制”策略**,通过阻断**RNA聚合酶I**(核糖体合成的关键酶)来切断MYC驱动的癌细胞蛋白质合成,从而“饿死”肿瘤细胞。
### **2. 适应症**
- 针对**MYC高表达**的癌症,覆盖约**70%的恶性肿瘤**,包括:
- **1/3的前列腺癌、胰腺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌**
- **近2/3的卵巢癌**
- **几乎所有血液肿瘤**。
### **3. 临床前数据**
- **12小时内**:肿瘤增殖标志物下降50%
- **4周内**:预防85%的癌症病变
- **部分肿瘤模型**:体积缩小90%。
### **4. 当前临床试验进展**
- **试验地点**:澳大利亚多家顶级医院(如堪培拉医院、Peter MacCallum癌症中心等)
- **入组条件**:标准治疗失败 + **MYC检测阳性**的患者。
### **5. 潜在局限性**
- **PTEN缺失的肿瘤**可能效果有限,需结合精准医疗(先检测后用药)
- 目前仍在**I期试验**,需进一步验证安全性和有效性。
### **6. 意义**
- **首个成功靶向“不可成药”MYC蛋白**的药物,可能改变癌症治疗格局
- 若成功,将为**难治性癌症**(如胰腺癌、肝癌)提供新选择。
目前,该药物尚未上市,但临床试验的启动标志着癌症治疗的一个重要突破。如需更详细信息,可关注澳大利亚国立大学或相关临床试验注册平台(如ClinicalTrials.gov)。 |
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