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初治淋巴瘤,我是反面教材!

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家园豆

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2025-6-25
发表于 2025-6-17 17:00:32 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖南张家界
回顾我第一次治淋巴瘤的经历,真的是步步踩坑!
1,病理没搞清就上治疗,现在我都不知道我到底是经典霍奇金还是弥漫大b。
2,12次化疗,次次白细胞过低,每次都要打升白针,使得化疗前处于虚弱状态。
3,吃东西不注意。第一次化疗完竟敢咬生板栗,第二天口腔溃疡肿痛到牙齿都打不开,半个月都只能吃流食。营养不良。
4,第二次化疗就感冒了,化疗副作用极大,又吐又拉。
5,第五次化疗后出去玩不注意休息,劳累过度,得了带状疱疹。又吃药又打针,半年不好还有后遗症。
6,还有一次得了急性肠胃炎。。。

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发表于 2025-6-17 17:22:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
病理会诊:专家看切片
你说的这些都是化疗的副作用,基本都经历过,只不过轻重而已!
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 楼主| 发表于 2025-6-17 17:05:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南张家界
本来都是能够避免的事情,我还是弄得很糟糕!病友们吸取教训吧
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发表于 2025-6-17 17:19:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
淋巴瘤之家来少了!
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发表于 2025-6-17 17:27:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
你这整的挺全乎
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发表于 2025-6-17 17:33:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
谢谢分享!
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发表于 2025-6-17 17:55:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
继续,还想听你说
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 楼主| 发表于 2025-6-17 18:16:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南张家界

是的,还是要多学多问
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发表于 2025-6-17 19:12:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
霍奇金和大B免疫组化标记物完全不一样。。。
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 楼主| 发表于 2025-6-17 19:52:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南张家界
向前看别回头 发表于 2025-06-17 19:12
霍奇金和大B免疫组化标记物完全不一样。。。

去了两家医院,一家确诊EBV阳性大B,一家确诊霍奇金,可能是活检组织太少不好判断。
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发表于 2025-6-17 22:11:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
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发表于 2025-6-17 22:46:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江齐齐哈尔
其实每个人应该都是一路坎坷过来的,加油。
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发表于 2025-6-18 01:28:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
感遇 发表于 2025-06-17 19:52
去了两家医院,一家确诊EBV阳性大B,一家确诊霍奇金,可能是活检组织太少不好判断。

就这样你得找第三家嘛
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发表于 2025-6-18 08:49:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
其实你心态挺好的,复发我觉得就是运气问题
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博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2025-6-18 09:00:58 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
指南上写得很清楚,年轻患者用ABVD方案时不要用升白针,因为会增加博来霉素肺炎的风险,那比因白细胞低而导致的发热要难治多了。
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发表于 2025-6-18 15:29:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
是不是觉得自己没什么事,问题不大,肯定不是什么大病,才会没有重视呢?看你波折的经历,真的很对不起自己的身体
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发表于 2025-6-18 19:28:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
过度治疗会出事的
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