收藏本站 工作汇报 关于我们 媒体报道
搜索
»论坛 › 病友互助 › 非霍奇金之家 › 化疗后严重骨髓抑制怎么办？
返回列表
查看: 1406|回复: 11

化疗后严重骨髓抑制怎么办？

[复制链接]
Quinn

参加活动:0 次

组织活动:0 次

3

主题

10

帖子

132

家园豆

最后登录
2025-8-14
发表于 2024-9-7 08:31:37 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自： 中国
我爱人原发纵膈弥漫大B，一疗后严重骨髓抑制住院6天，二疗后骨髓抑制更严重，血小板个位数，还在住院中，后面还有4个疗，该怎么办？
恳请各位给我们支支招！
来自安卓APP客户端
回复

使用道具 举报

一切安好～～～

参加活动:0 次

组织活动:0 次

19

主题

107

帖子

884

家园豆

最后登录
2025-8-14
发表于 2024-9-7 08:34:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖北黄冈
病理会诊：专家看切片
我爸爸之前治疗的时候也是这样，没有办法，只能食补和打针吃药，等恢复正常才能开始下一次化疗，不过不要太担心，这个就是化疗的反应，每个人都会出现，只是看严重程度
来自苹果APP客户端
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

一切安好～～～

参加活动:0 次

组织活动:0 次

19

主题

107

帖子

884

家园豆

最后登录
2025-8-14
发表于 2024-9-7 08:35:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖北黄冈
然后一定要注意别感染！！我们家当时就不知道这个感染的严重程度，白白花了好多钱！
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

限量版1

参加活动:0 次

组织活动:0 次

6

主题

2360

帖子

4万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞（非生发中心起源）
目前状态
治疗中
最后登录
2025-8-15
发表于 2024-9-7 08:41:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国山东德州
该补血补吧，
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

Quinn

参加活动:0 次

组织活动:0 次

3

主题

10

帖子

132

家园豆

最后登录
2025-8-14
 楼主| 发表于 2024-9-7 08:46:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
一切安好～～～ 发表于 2024-09-07 08:34
我爸爸之前治疗的时候也是这样，没有办法，只能食补和打针吃药，等恢复正常才能开始下一次化疗，不过不要太担心，这个就是化疗的反应，每个人都会出现，只是看严重程度

谢谢
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

huhu123

参加活动:0 次

组织活动:0 次

5

主题

29

帖子

311

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
浙一
目前状态
治疗中
最后登录
2025-7-8
发表于 2024-9-7 08:48:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国浙江温州
白细胞多少呀
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

那年夏天吧

参加活动:0 次

组织活动:0 次

56

主题

388

帖子

3886

家园豆

您的身份
家属
就诊医院
上海新华
目前状态
治疗中
最后登录
2025-8-13
发表于 2024-9-7 08:55:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
我们一疗骨髓抑制严重，二疗前就和医生说了情况，换了一个药
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

Yiqieshunli

参加活动:0 次

组织活动:0 次

0

主题

113

帖子

1311

家园豆

最后登录
2025-8-9
发表于 2024-9-7 10:15:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国浙江湖州
打升板针，每天喝五红汤
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

蒙山1156

参加活动:0 次

组织活动:0 次

39

主题

365

帖子

2090

家园豆

您的身份
家属
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-8-15
发表于 2024-9-7 13:50:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国山东临沂
好好吃饭，好好睡觉，多休息，再不行就去打预防针
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

Cucu

参加活动:0 次

组织活动:0 次

2

主题

7

帖子

238

家园豆

最后登录
2025-4-26
发表于 2024-9-7 16:33:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国浙江嘉兴
我妈一疗之后骨髓抑制严重，要输血输血小板，二疗注意口腔卫生之后吃得下只是血红蛋白低，三疗打了长效升白针出院，现在好多了，都不用输血输血小板，还要要靠食补
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

小小小小妖

参加活动:0 次

组织活动:0 次

8

主题

2692

帖子

8601

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞（生发中心起源）
就诊医院
浙一
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-8-15
发表于 2024-9-7 16:43:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国浙江衢州
不要等血小板到个位数，到了50以下就住院打特比澳，浙江报销的，你问问你当地看
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

芳芳1980

参加活动:0 次

组织活动:0 次

7

主题

196

帖子

2031

家园豆

最后登录
2025-8-14
发表于 2024-9-13 21:17:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国北京
我妈骨髓抑制，血小板低，4000一板的药吃了好多，还输了血小板，血小板低比白细胞低麻烦多了
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

返回列表

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵（北京）健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书：(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号