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一家人崩溃了,孩子太小了,跪求大神们给讲解!

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家园豆

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发表于 2024-8-5 22:21:14 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东济南

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家园豆

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2025-8-14
发表于 2024-8-5 22:51:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁阜新
病理会诊:专家看切片
您是山东病友,可以考虑天津血研所或者天肿。比北京挂号,住院相对更容易。到上级医院以后还会进行全面检查和病理确定。早做决断选择医院。现在新药和信技术很多,孩子康复的几率更高,不要太焦虑,都需要去适应。如果确诊NKT鼻型可以在之家平台里+微信群交流。
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家园豆

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2025-8-13
发表于 2024-8-5 22:49:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川广元
一定要病理会诊,这个分型孩子比较少,切记要找对医院,病理一定要弄准确
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家园豆

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发表于 2024-8-5 23:21:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
小孩子这个分型很罕见,先找权威病理医生会诊下
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家园豆

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2025-4-27
发表于 2024-8-5 23:19:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
可以去北京找张永红主任,儿童淋巴瘤大咖
qq360935687
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家园豆

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2025-6-17
发表于 2024-8-5 22:37:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
直接挂一个医科院肿瘤医院的会诊号吧,或者在之家里面找会诊
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2025-6-17
发表于 2024-8-5 22:29:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
怎么发现的?
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家园豆

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发表于 2024-8-5 22:29:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
同一天确诊,心情一样沉重,这个类型本身就少,治疗方案很重要,我准备做病理会诊,重新验一下
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发表于 2024-8-5 22:30:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
如果在北方,赶紧来北京看看吧,先做病理会诊,把切片邮寄过来就行,做会诊可以找之家
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家园豆

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发表于 2024-8-5 22:34:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
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 楼主| 发表于 2024-8-5 22:34:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
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发表于 2024-8-5 22:37:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
先确定在哪个医院治疗,是否需要再做病理。后续再做PET确定分期,KI67很高,尽快完善检查后上治疗吧。
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发表于 2024-8-5 22:53:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
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发表于 2024-8-6 06:27:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
确诊后积极治疗,没什么问题,碰到一个娃,已经20了,人高马大的,去复查。听他妈妈说,确诊时12岁,现在都已经上大学了。
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发表于 2024-8-6 08:12:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
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发表于 2024-8-6 08:23:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江西九江
家里新装修的吧?
三公子
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发表于 2024-8-6 15:45:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东泰安
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