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血管免疫母细胞t细胞淋巴瘤求各位大神帮忙看一下病理,...

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家园豆

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2024-9-6
发表于 2023-10-10 22:49:51 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖北宜昌
妈妈今天确诊为血管免疫母细胞t细胞淋巴瘤,今年45岁,求各位大神帮忙看一下病理,推荐治疗方案,在宜昌市中心人民医院做的检查,需要去武汉的医院治疗吗


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2024-12-1
发表于 2023-10-10 23:10:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
病理会诊:专家看切片
最好尽快去武汉大医院规范治疗,不要拖,我爸当初确诊花了一个月时间,加油
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 楼主| 发表于 2023-10-10 23:24:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北宜昌
坚韧的阿甘 发表于 2023-10-10 23:10
最好尽快去武汉大医院规范治疗,不要拖,我爸当初确诊花了一个月时间,加油

谢谢
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家园豆

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2024-12-1
发表于 2023-10-11 06:47:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国新疆
一定要去大医院看,不要耽误
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发表于 2023-10-11 07:49:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南株洲
起码病理和治疗方案要先去武汉同济或协和确诊一下
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2024-10-21
发表于 2023-10-11 08:02:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
去大城市治,一般城市治疗手段不够。
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2025-5-17
发表于 2023-10-11 11:37:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
一定要去大医院,我家先生跟你妈妈一样的病,时间拖久了,主要是当感冒治了,最后才到武汉同济治了一年多,现在好多了,主要是临床试验药有好转。方案米托恩昆,替雷利珠,阿扎胞肝,这些药都是自费。入组了可以买二送一。
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2025-5-18
发表于 2023-10-11 19:05:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
病理先会诊下,若真是血母T一线方案就是chop,身体能耐受就chope。
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2023-11-5
发表于 2023-10-16 14:32:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南三门峡
这个病太难治了,chope 5疗后就维持住了,第七次检查腹膜后进展。

西达本胺也让停了,医生让参加新药临床试验,还在等结果
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 楼主| 发表于 2023-10-16 15:41:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
一起加油噢 发表于 2023-10-16 14:32
这个病太难治了,chope 5疗后就维持住了,第七次检查腹膜后进展。

西达本胺也让停了,医生让参加新药临床试验,还在等结果

请问您是在哪做临床试验
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家园豆

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2025-5-15
发表于 2023-10-27 19:01:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
一起加油噢 发表于 2023-10-16 14:32
这个病太难治了,chope 5疗后就维持住了,第七次检查腹膜后进展。

西达本胺也让停了,医生让参加新药临床试验,还在等结果

第7次检查,指的是每三个月检查一次的那个检查吗?那就是快2年时复发了?
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2023-12-11
发表于 2023-12-10 22:35:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东滨州
一起加油噢 发表于 2023-10-16 14:32
这个病太难治了,chope 5疗后就维持住了,第七次检查腹膜后进展。

西达本胺也让停了,医生让参加新药临床试验,还在等结果

我爸也是,治疗了7个月,也没控制住
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家园豆

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发表于 2024-1-17 03:10:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
有缘 发表于 2023-10-11 11:37
一定要去大医院,我家先生跟你妈妈一样的病,时间拖久了,主要是当感冒治了,最后才到武汉同济治了一年多,现在好多了,主要是临床试验药有好转。方案米托恩昆,替雷利珠,阿扎胞肝,这些药都是自费。入组了可以买二送一。

我妈妈也是这个疾病,目前在协和完成第一次化疗
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