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血管免疫 t细胞淋巴瘤+噬血细胞综合症

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发表于 2023-7-1 13:03:53 | 显示全部楼层 |阅读模式来自：中国

父亲现在确诊了血管免疫母细胞淋巴瘤+噬血细胞综合症，现在sd25指标是3000+cd显示阳性，我们第一个疗程是ru dep方案（脂质体+依托泊苷 +甲强龙+芦可替尼）第二个疗程是bv+chp，现在马上三疗了，请问大家是用bv注射液好还是口服西达苯胺好呢？求助雨丝大神，麻烦帮忙看看，谢谢！ @橙色雨丝

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发表于 2023-7-1 13:09:54 | 显示全部楼层来自：中国北京

病理会诊：专家看切片

治疗有效的话就按照目前方案继续治疗。

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楼主| 发表于 2023-7-1 13:12:03 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国

橙色雨丝发表于 2023-07-01 13:09
治疗有效的话就按照目前方案继续治疗。

继续用bvchp吗，

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楼主| 发表于 2023-7-1 13:13:16 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国

橙色雨丝发表于 2023-07-01 13:09
治疗有效的话就按照目前方案继续治疗。

我们是第一次用，还不知道效果怎么样。

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发表于 2023-7-1 13:52:07 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国吉林

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楼主| 发表于 2023-7-1 13:57:50 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国

羽绒手套发表于 2023-07-01 13:52
挺贵吧？BV贵。我但是给用的chope，后来耐药了，就没再治疗。

是的bv太贵了，我们负担不起了，

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楼主| 发表于 2023-7-1 13:58:31 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国

羽绒手套发表于 2023-07-01 13:52
挺贵吧？BV贵。我但是给用的chope，后来耐药了，就没再治疗。

chope是什么药啊？

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要快点好起来！

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2023-10-5

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发表于 2023-7-1 18:26:56 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国江苏

羽绒手套发表于 2023-07-01 13:52
挺贵吧？BV贵。我但是给用的chope，后来耐药了，就没再治疗。

不治疗是什么意思，吃药维持吗？

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2024-1-12

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发表于 2023-7-2 22:40:47 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国吉林

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2024-12-1

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发表于 2023-8-1 16:18:38 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国

你们现在在哪治疗啊？效果怎么样呢？

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2024-11-23

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发表于 2023-8-1 19:38:58 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国

我也是这个病，不过没有+嗜血综合征，我用阿扎胞苷+，什么chop方案，吃的是西达苯胺，四疗后petct，说评分2，不知道对你有用吗？

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2024-8-9

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发表于 2024-1-30 18:38:41 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国

问一下，后面效果如何？

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