双特异性抗体治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤

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5月19日，美国FDA加速批准了AbbVie和Genmab合作研发的双特异性抗体疗法epcoritamab（商品名：Epkinly）上市，用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R
DLBCL）——患者先前须至少接受过两种系统性治疗。根据AbbVie官网新闻报道，在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）领域，Epkinly是首款被FDA批准的双特异性抗体疗法。

作为一款CD20xCD3双特异性抗体疗法，Epkinly与率先上市的Lunsumio以及即将上市的glofitamab（两款药物均来自罗氏，也为CD20xCD3双特异性抗体疗法）均属于同一类药物；但Epkinly有望凭借其较高的响应率和较好的安全性成为该类药物中的Best-in-class——Epkinly施用于经过多方案治疗的R
/ R
DLBCL患者中的总缓解率为61%，完全缓解率为38%，细胞因子释放率为49.7%；相比之下，同样是用于治疗DLBCL的glofitamab的总缓解率为51.6%，完全缓解率为39.4%，细胞因子释放率为63%。

BsAb（主要靶向CD20xCD3），代表了非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者治疗的突破，并可能成为现有治疗方式的重要补充。

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