搜索
查看: 3148|回复: 13

一吃来那就伤心

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

38

主题

221

帖子

759

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-7-14
发表于 2023-5-2 15:04:30 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国安徽亳州
来那度胺一吃,白细胞中粒就下降,要吃两年咋办啊,动不动就要升白,烦躁啊




参加活动:0

组织活动:0

69

主题

2143

帖子

3508

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-6-1
发表于 2023-5-2 16:18:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽亳州
病理会诊:专家看切片
严重的话,问问医生能调药否。也有可能会慢慢适应。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

38

主题

221

帖子

759

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-7-14
 楼主| 发表于 2023-5-2 16:43:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽亳州
小猪妈 发表于 2023-05-02 16:18
严重的话,问问医生能调药否。也有可能会慢慢适应。

吃了半年多了,估计是适应不了了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

490

帖子

2718

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
浙一
目前状态
治疗中
最后登录
2025-7-4
发表于 2023-5-2 16:49:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
每人对药物反应都不同
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

226

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
浙一
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-7-6
发表于 2023-5-2 17:30:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
我妈妈吃来那 就是头晕.血项还好. 也在担心 2年怎么维持呢.
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

38

主题

221

帖子

759

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-7-14
 楼主| 发表于 2023-5-2 17:30:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥

是啊,难道就一直靠升白针嘛,那东西打多了有害嘛
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

490

帖子

2718

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
浙一
目前状态
治疗中
最后登录
2025-7-4
发表于 2023-5-2 17:46:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
跟医生反映下,换药吧。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

632

帖子

1145

家园豆

您的身份
病友
最后登录
2024-7-12
发表于 2023-5-2 18:14:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
必须拿下 发表于 2023-05-02 17:30
我妈妈吃来那 就是头晕.血项还好. 也在担心 2年怎么维持呢.

我的主治医生今天又跟我说了,结疗后要维持治疗两年,用药要么口服来那度胺,要么注射美罗华。
很难选择啊!
请问你们用的来那度胺能报销吗?每天或月服用量?
谢谢
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

12

主题

302

帖子

550

家园豆

您的身份
病友
病理报告
华氏巨球蛋白血症
就诊医院
天津血液病医院 浙一血液病科
目前状态
治疗中
最后登录
2023-8-4
发表于 2023-5-2 19:51:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
必须拿下 发表于 2023-05-02 17:30
我妈妈吃来那 就是头晕.血项还好. 也在担心 2年怎么维持呢.

我也头晕,后天5疗,准备去问问医生
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

12

主题

302

帖子

550

家园豆

您的身份
病友
病理报告
华氏巨球蛋白血症
就诊医院
天津血液病医院 浙一血液病科
目前状态
治疗中
最后登录
2023-8-4
发表于 2023-5-2 19:52:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
张罕 发表于 2023-05-02 18:14
我的主治医生今天又跟我说了,结疗后要维持治疗两年,用药要么口服来那度胺,要么注射美罗华。
很难选择啊!
请问你们用的来那度胺能报销吗?每天或月服用量?
谢谢

我的不能报
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

15

主题

123

帖子

782

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2025-7-4
发表于 2023-5-2 22:23:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
张罕 发表于 2023-05-02 18:14
我的主治医生今天又跟我说了,结疗后要维持治疗两年,用药要么口服来那度胺,要么注射美罗华。
很难选择啊!
请问你们用的来那度胺能报销吗?每天或月服用量?
谢谢

我想让父亲注射美罗华,但主治说美罗华维持没有用
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

38

主题

221

帖子

759

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-7-14
 楼主| 发表于 2023-5-3 11:30:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
张罕 发表于 2023-05-02 18:14
我的主治医生今天又跟我说了,结疗后要维持治疗两年,用药要么口服来那度胺,要么注射美罗华。
很难选择啊!
请问你们用的来那度胺能报销吗?每天或月服用量?
谢谢

我们是21天一个疗程,一个疗程10天,一盒3800,能报一点,两千多一点一盒
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

632

帖子

1145

家园豆

您的身份
病友
最后登录
2024-7-12
发表于 2023-5-3 12:45:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
用力微笑 发表于 2023-05-03 11:30
我们是21天一个疗程,一个疗程10天,一盒3800,能报一点,两千多一点一盒

谢谢
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

198

帖子

5386

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2025-3-21
发表于 2023-5-3 20:10:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
凭海听风 发表于 2023-05-02 22:23
我想让父亲注射美罗华,但主治说美罗华维持没有用

大B 没用
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号