弥漫大b早期，基因检测：伴TP53突变，S T2型，影响治愈吗？

羽月爸爸

huangfuji 发表于 2022-06-16 14:47
楼主，浙一的基因报告在哪里查的啊

浙一的基因报告就是浙一自己的实验室

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huangfuji

羽月爸爸 发表于 2022-06-16 19:24
浙一的基因报告就是浙一自己的实验室

我意思，这个报告结果的电子版哪里能查到，还是医生给的

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羽月爸爸

huangfuji 发表于 2022-06-17 06:15
我意思，这个报告结果的电子版哪里能查到，还是医生给的

医生给的

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huangfuji

羽月爸爸 发表于 2022-06-17 13:38
医生给的

好的谢谢

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羽月爸爸

橙色雨丝 发表于 2022-05-26 16:08
这个TP53突变的意义不太明确。

雨丝大神，我们的TP53突变是5号内含因子剪切突变，内显剪切突变和外显因子错义突变啥区别？

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橙色雨丝

羽月爸爸 发表于 2022-6-23 12:09
雨丝大神，我们的TP53突变是5号内含因子剪切突变，内显剪切突变和外显因子错义突变啥区别？ ...

原则上说，造成p53蛋白失活的TP53突变都不好。

羽月爸爸

我们免疫组化没有p53阳性，

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羽月爸爸

大神，
5号内含子剪切突变，p53蛋白无表达，这种情况是什么样呢？

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把酒问青天

是的，事实是影响预后，但无论如何都要有信心

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兰雨

橙色雨丝 发表于 2022-05-27 15:44
关于TP53突变，再说两句。这个问题不能不重视，也不能过分强调。TP53突变的大B，相对于没有突变的大B，确实不好，但是，单独一个基因并不决定一切。举例说，如果把大B患者按照年龄分为60岁以上组和60岁以下组，60岁以上组的预后一定没有60岁以下组好，但这并不意味着60岁以上组人人都不好，也不意味着60岁以下组人人都好，TP53突变也是这样，并不是有这个突变就一定预后不好，很多时候，是到了复发难治的阶段找原因，才发现有TP53突变，于是认为难治的原因是这个突变引起的，而在治疗前我们并不能肯定的说这个突变就一定意味着耐药，大B不是慢淋，适用于慢淋的规律，并不适用于大B。

如果是胃malt病理提示要做基因重排，需要做哪些基因？

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橙色雨丝

兰雨 发表于 2022-9-2 15:31
如果是胃malt病理提示要做基因重排，需要做哪些基因？

Ig基因。

兰雨

橙色雨丝 发表于 2022-09-02 15:36
Ig基因。

我的hp 是阴性的，只要做Ig，还有需要做malt1融合，还有tp53，或者其他的吗？

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橙色雨丝

兰雨 发表于 2022-9-4 17:37
我的hp 是阴性的，只要做Ig，还有需要做malt1融合，还有tp53，或者其他的吗？ ...

这取决于病理医生对目前的诊断结果有多大信心。

兰雨

橙色雨丝 发表于 2022-09-05 08:20
这取决于病理医生对目前的诊断结果有多大信心。

这样的病理，基因重排需要查哪几个？

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橙色雨丝

兰雨 发表于 2022-9-6 14:49
这样的病理，基因重排需要查哪几个？

如果是用于确诊，做IG重排就可以了，如果还涉及到治疗，可以再做一下MALT1。

广安翠屏山人

橙色雨丝 发表于 2022-05-27 15:44
关于TP53突变，再说两句。这个问题不能不重视，也不能过分强调。TP53突变的大B，相对于没有突变的大B，确实不好，但是，单独一个基因并不决定一切。举例说，如果把大B患者按照年龄分为60岁以上组和60岁以下组，60岁以上组的预后一定没有60岁以下组好，但这并不意味着60岁以上组人人都不好，也不意味着60岁以下组人人都好，TP53突变也是这样，并不是有这个突变就一定预后不好，很多时候，是到了复发难治的阶段找原因，才发现有TP53突变，于是认为难治的原因是这个突变引起的，而在治疗前我们并不能肯定的说这个突变就一定意味着耐药，大B不是慢淋，适用于慢淋的规律，并不适用于大B。

说的通透，有影响但不是绝对的

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广安翠屏山人

橙色雨丝 发表于 2022-05-27 15:44
关于TP53突变，再说两句。这个问题不能不重视，也不能过分强调。TP53突变的大B，相对于没有突变的大B，确实不好，但是，单独一个基因并不决定一切。举例说，如果把大B患者按照年龄分为60岁以上组和60岁以下组，60岁以上组的预后一定没有60岁以下组好，但这并不意味着60岁以上组人人都不好，也不意味着60岁以下组人人都好，TP53突变也是这样，并不是有这个突变就一定预后不好，很多时候，是到了复发难治的阶段找原因，才发现有TP53突变，于是认为难治的原因是这个突变引起的，而在治疗前我们并不能肯定的说这个突变就一定意味着耐药，大B不是慢淋，适用于慢淋的规律，并不适用于大B。

说的深入浅出通俗易懂

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