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病理报告滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院北京协和
目前状态康复10-20年
最后登录2026-4-27
  
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发表于 2017-12-7 19:12:13
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来自: 中国北京
首先,发现慢淋存在的遗传学异常有两种方法,一种是常规染色体核型分析,另一种是FISH,两者都不完美,所以最好两种都做;其次,总的来说发现的异常越少越好,核型越复杂,预后越差;第三,如果只发现一种异常,最好的情况是13q-,最差的情况是17p-,+12大致属于中间但偏差一点,记得国外有研究说+12的中位生存期是五年多,不过那个时候不像现在有很多新药,况且单凭这一个因素做预后判断未免偏颇。 |
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