2005年到现在11年，两次霍奇金，一次弥漫大B，自体移植后...

走马观芙蓉

2005年10月华西医院查出霍奇金淋巴瘤混合细胞型IA期，ABVD4次化疗后没管了…

2011年1月霍奇金淋巴瘤复发，ABVD14次化疗22次放疗，PET CT复查OK

2014年12月查出弥漫大B细胞淋巴瘤IVB期，做升结肠肿瘤切除，R-CHOP四次，又做自体移植，到目前14个月，一切OK

所有淋巴瘤病友，我们一起加油，平静的心面对无法改变的事，用勇气改变可以改变的事！祝福大家！

另外还有一事相求，今年4月，主治医生建议我服用来那度胺10mg，每天三次每次两粒，每月连续21天，共6个月，巩固治疗，后被科主任建议暂时不用此方案，但当时已经拜托朋友借印度出差机会买回印度产来那度胺9瓶，现剩6瓶未开封，愿意原价每瓶950元，合计5500元转让，有意的病友可与我联系

六日

救赎大功已做成，魔鬼败阵耶稣胜， 信徒靠主胜死行，跟主复活享永生。

六日

啊霉素用了十一个疗程，复发了还用abvd?变大b又用来那度胺?你这治疗我真没看懂。

六日

看错了是十八个疗程。理论上500已经超了。

走马观芙蓉

六日 发表于 2016-10-5 21:02
啊霉素用了十一个疗程，复发了还用abvd?变大b又用来那度胺?你这治疗我真没看懂。
...

医生决定，我从不关心干预，配合就好

六日

走马观芙蓉 发表于 2016-10-5 21:05
医生决定，我从不关心干预，配合就好

神医

刘五

佩服你的坚强，但是我想问一下首治为什么不管了…没有一直复查吗

走马观芙蓉

刘五 发表于 2016-10-5 21:22
佩服你的坚强，但是我想问一下首治为什么不管了…没有一直复查吗

谢谢你，我这么多年的治疗一直是朋友们和教会负担的费用，所以第一次时不想太麻烦大家，而且那时没社保，后来也是该工作就工作，2010年以前没怎么管它，到现在也对淋巴瘤了解不多，从不百度查资料

刘五

走马观芙蓉 发表于 2016-10-5 21:27
谢谢你，我这么多年的治疗一直是朋友们和教会负担的费用，所以第一次时不想太麻烦大家，而且那时没社保， ...

你是信仰什么宗教呢？很乐观啊

走马观芙蓉

刘五 发表于 2016-10-5 21:28
你是信仰什么宗教呢？很乐观啊

基督教，你看到我的签名了吗？平静的心面对无法改变的事，用勇气改变可以改变的事

刘五

走马观芙蓉 发表于 2016-10-5 21:31
基督教，你看到我的签名了吗？平静的心面对无法改变的事，用勇气改变可以改变的事
...

赞一个，这句话很好。

走马观芙蓉

刘五 发表于 2016-10-5 21:34
赞一个，这句话很好。

我2010年复发就是霍奇金2期，治愈率很高的，你要有信心，加油，保持愉快心情，多吃多玩

chris333

好厉害

走马观芙蓉

chris333 发表于 2016-10-5 21:54
好厉害

嘿嘿，谢谢

zhangqingbinsc

六日 发表于 2016-10-5 21:07
神医

两次治疗隔了五年多，再用abvd也是可以的，楼主疗程应该是记错了abvd没有一次打这么多的，华西干不出这种事，应该是6或7疗程+放疗，很标准。后面来那度胺就完全是个体化治疗的范畴了，病人到了这时候根本没有所谓标准。

哆啦爱小萌

我觉得你好棒。要向你学习

15310198183

你是那个医生看的

走马观芙蓉

15310198183 发表于 2016-10-5 22:41
你是那个医生看的

血液科几位医生都看过，我不挑…

走马观芙蓉

哆啦爱小萌 发表于 2016-10-5 22:40
我觉得你好棒。要向你学习

谢谢，一起努力

夜雨

加油加油坚强的人