弥漫大B淋巴瘤，《三年康复路》

wang20230330 · 发表于 2026-3-20 12:27:34

看到病友们分享的康复信息，恍惚间，我也忆起从确诊淋巴瘤到如今康复，已然过去三年。

2023年初，新冠病毒突袭，我不幸“阳”了。本以为只是普通的感染，可到了二月，咽部的不适感愈发明显，总觉有异物感，起初没太放心上，后来竟连呼吸都受到了影响。赶忙去北医三院耳鼻喉科做喉镜检查，取了病理，结果确诊会厌部有增生物，医生建议做免疫组化。当时我对免疫组化一无所知。幸运的是，我偶然结识的北医三院耳鼻喉科退休的周医生，在看过我的各项检查报告后，催促我赶紧去做免疫组化，还指导我挂血液科专家号，进一步确诊病情。那时，我正满心期待开启退休后的新生活，这场病却如一盆冷水，瞬间浇灭了我的憧憬，心情沉重，只觉命运不公。就这样，我一边匆忙办理退休手续，一边在北医三院开始了检查和治疗。

治疗期间，我有幸遇到临床的赵医生。她极有耐心，经验也丰富，时刻关注着每位病人的病情变化。同时，家人给予我无微不至的照顾，尤其是儿子，他学的是生物专业，在饮食搭配、卫生护理以及陪护方面都很专业。他还引导我加入了“淋巴瘤之家”，在这个温暖的大家庭，我学到不少淋巴瘤相关的知识，这才发觉，自己的病实则是不幸中的幸运。通过和病友们交流，我的心情渐渐得到了宽慰。在各方的共同努力下，我顺利完成了前四次治疗，病情也得到了完全缓解。不过，由于药物毒性的积累，后续的治疗因身体原因一拖再拖，直到2024年初才全部结束。在此，我也想提醒病友们，四疗之后，更要时刻留意身体的变化。

回望过去的日子，治疗的艰难，每次复查时的忐忑，都异常不易。有人说康复是场马拉松，我确觉得更像重新学走路。每一步都带着谨慎的试探，却也饱含新生的希望。那些曾以为跨不过的难关，如今回头看，都成了助我前行的基石。三年的时光，足以让心渐渐沉静，也让我深切懂得：能平安、平常地活着，本身就是值得欣喜的事。感恩所有的相遇，感恩这份缘分。

愿“CR”之花永远绽放。

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