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发表于 前天 12:09
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来自: 中国湖北武汉
橙色雨丝 发表于 2025-12-13 15:08
这时候需要一位经验丰富的临床医生来做判断,判断依据除了现有的病理报告之外,还有:第一,病史是什么?之前是否有B症状,是否有发烧?第二,PET CT在哪?病变是集中在横膈膜以上,还是上下都有?是否有纵膈大肿块?第三,实验室检查的结果是什么?免疫球蛋白是偏高还是偏低?第四,二代测序的结果是什么?都发现哪些基因突变?
感谢雨丝大神的回复 ,不好意思,没看到消息提醒,今天才看到您的回复。1.病史是四肢皮肤偶尔瘙痒,没有发烧,其他B症状不明显。2.PETCT肿大淋巴结集中在左颈部,其他地方没有,血液科医生评估是早期。3.免疫球蛋白这个检查没有做,其他的血常规,肝肾功能,β-2微球蛋白,血沉,乳酸脱氢酶基本正常。HBV-DNA升高,EBV-DNA(细胞内)偏高。4.二代测序没有明确意义的血母基因突变,检测出临床意义不明确的基因变异2个:ATM,FAF1。我们的血液科医生建议我们再找李小秋做病理会诊,结果少数服从多数。但是高子芬当时建议我们换蜡块切片再做TCR重排,我们没有做,所以高子芬的病理报告是不完整的,不是最终的病理报告。我想有无必要再拿去高子芬那里加做TCR重排,再让她看看,出一个最终报告呢?请问您觉得该怎么办好呢?谢谢您 |
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