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已经开了泽布,是达到治疗指征了吗?

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发表于 2025-8-13 19:29:59 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖北荆门
患者71岁男,有冠心病。日常有累、无力感,偶发盗汗。7月底因血象异常转至血液科。今天出院,住院医生已经开了泽布,另一位医生却说没有达到治疗指征,基因检测结果还没有出。
按照住院医生的说法,明天开始吃泽布,每周复查一次;另一位医生让每个月复查。很纠结接下来的方案。请大家看看目前的检查情况,谢谢大家。






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发表于 2025-8-14 10:09:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
以下情况需启动治疗:‌‌1‌‌2

‌骨髓功能异常‌:血红蛋白或血小板进行性下降(如血红蛋白<100g/L或血小板<100×10⁹/L)。
‌器官肿大或压迫症状‌:
脾脏左肋缘下>6cm或伴疼痛;
淋巴结最长直径>10cm或导致功能障碍。
‌淋巴细胞增殖活跃‌:
2个月内淋巴细胞计数增加>50%;
淋巴细胞倍增时间(LDT)<6个月(初始淋巴细胞<30×10⁹/L时需结合其他指标)。
‌自身免疫并发症‌:激素无效的自身免疫性溶血性贫血或血小板减少。
‌全身症状‌:6个月内体重下降≥10%、持续发热(>38℃超2周)、严重疲乏或夜间盗汗。
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 楼主| 发表于 2025-8-15 17:25:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
橙色雨丝 发表于 2025-08-14 10:09
以下情况需启动治疗:‌‌1‌‌2

‌骨髓功能异常‌:血红蛋白或血小板进行性下降(如血红蛋白&lt;100g/L或血小板&lt;100×10⁹/L)。
‌器官肿大或压迫症状‌:
脾脏左肋缘下&gt;6cm或伴疼痛;
淋巴结最长直径&gt;10cm或导致功能障碍。
‌淋巴细胞增殖活跃‌:
2个月内淋巴细胞计数增加&gt;50%;
淋巴细胞倍增时间(LDT)&lt;6个月(初始淋巴细胞&lt;30×10⁹/L时需结合其他指标)。
‌自身免疫并发症‌:激素无效的自身免疫性溶血性贫血或血小板减少。
‌全身症状‌:6个月内体重下降≥10%、持续发热(&gt;38℃超2周)、严重疲乏或夜间盗汗。

谢谢您的回复。病人疲惫感很重,昨天出院后开始吃泽布替尼,今天拿到了基因检测结果,对于71岁有冠心病的老人,这个预后是不是非常糟糕?


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发表于 2025-8-16 12:25:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
一定好好的_ 发表于 2025-08-15 17:25
谢谢您的回复。病人疲惫感很重,昨天出院后开始吃泽布替尼,今天拿到了基因检测结果,对于71岁有冠心病的老人,这个预后是不是非常糟糕?

分子学高危。
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 楼主| 发表于 2025-8-17 18:29:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西宝鸡

感谢您的回复。服用泽布也不能良好控制的意思吗?目前治疗方案就是单一泽布替尼。
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发表于 2025-8-18 08:11:18 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
一定好好的_ 发表于 2025-8-17 18:29
感谢您的回复。服用泽布也不能良好控制的意思吗?目前治疗方案就是单一泽布替尼。 ...

BTK抑制剂可以克服分子学高危的不利因素,但是早吃早耐药。
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 楼主| 发表于 2025-8-18 08:45:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西渭南
橙色雨丝 发表于 2025-08-18 08:11
BTK抑制剂可以克服分子学高危的不利因素,但是早吃早耐药。

谢谢,有平均耐药时间参考吗
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发表于 2025-8-18 10:15:12 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
一定好好的_ 发表于 2025-8-18 08:45
谢谢,有平均耐药时间参考吗

平均值没有意义。在SEQUOIA研究C组中(分子学高危,泽布替尼单药),估算的5年无进展生存率是72.2%。
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 楼主| 发表于 2025-8-20 08:30:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西宝鸡
橙色雨丝 发表于 2025-08-18 10:15
平均值没有意义。在SEQUOIA研究C组中(分子学高危,泽布替尼单药),估算的5年无进展生存率是72.2%。

谢谢您的回复,目前耐药后还有别的治疗方案吗?
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发表于 2025-8-20 08:31:56 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
一定好好的_ 发表于 2025-8-20 08:30
谢谢您的回复,目前耐药后还有别的治疗方案吗?

有。
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 楼主| 发表于 2025-8-20 12:18:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西宝鸡
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