收藏本站 工作汇报 关于我们 媒体报道
搜索
»论坛 › 病友互助 › 治疗日记 › 我的治疗记录
返回列表
查看: 359|回复: 13

我的治疗记录

  [复制链接]
来自天堂的女人

参加活动:0 次

组织活动:0 次

21

主题

171

帖子

695

家园豆

您的身份
病友
就诊医院
301医院
目前状态
治疗中
最后登录
2025-7-2
发表于 前天 18:23 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自： 中国
我现在把自己淋巴瘤治疗的过程做一个简单的回顾
诊断：非霍奇金淋巴瘤，弥漫大B细胞淋巴瘤，双表达，生发中心来源，IV期B，IPI评分3分

住院从2024年11月6日一2025年4月17日共计9次，骨穿一次，腰穿四次，各种B超N次，抽血化验N次，心电图、CTN次及各种检查N次，picc换膜N次

化疗方案：POLA-R-CHP
                    六次化疗、二次巩固治疗

所用的药如下：
盐酸多柔比星脂质体注射液，环磷酰胺，盐酸吡柔比星，利妥昔单抗注射液，注射用维泊妥珠单抗，盐酸昂丹司琼注射液，注射用奥美拉唑钠，醋酸泼尼松片及各种消炎药，口服药等

2025年4月17日出院，现己结疗，从6月1日起吃泽布替尼胶囊，先吃1年，定期复查！

治疗的过程虽然慢长，但总会过去的，只要我们有一个好的心态，一定都会CR！让我们一起加油，永远CR！

附上病理报告三张



来自苹果APP客户端
回复

使用道具 举报

战胜086CR

参加活动:0 次

组织活动:0 次

3

主题

14

帖子

277

家园豆

病理报告
弥漫大b细胞（生发中心起源）
就诊医院
北京大学肿瘤医院
目前状态
已确诊，未治疗，等待治疗
最后登录
2025-7-2
发表于 前天 18:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国山东潍坊
病理会诊：专家看切片
我也是双表达
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

苗苗苗苗

参加活动:0 次

组织活动:0 次

0

主题

28

帖子

196

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发睾丸弥漫大b细胞
就诊医院
瑞金北院
目前状态
治疗中
最后登录
2025-7-2
发表于 前天 19:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
想问一下，七疗八疗还用POLA吗？
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

来自天堂的女人

参加活动:0 次

组织活动:0 次

21

主题

171

帖子

695

家园豆

您的身份
病友
就诊医院
301医院
目前状态
治疗中
最后登录
2025-7-2
 楼主| 发表于 前天 19:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
苗苗苗苗 发表于 2025-07-01 19:30
想问一下，七疗八疗还用POLA吗？

七、八疗只打靶向药
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

来自天堂的女人

参加活动:0 次

组织活动:0 次

21

主题

171

帖子

695

家园豆

您的身份
病友
就诊医院
301医院
目前状态
治疗中
最后登录
2025-7-2
 楼主| 发表于 前天 19:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
战胜086CR 发表于 2025-07-01 18:55
我也是双表达

双表达的患者还挺多的
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

来自天堂的女人

参加活动:0 次

组织活动:0 次

21

主题

171

帖子

695

家园豆

您的身份
病友
就诊医院
301医院
目前状态
治疗中
最后登录
2025-7-2
 楼主| 发表于 前天 19:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
苗苗苗苗 发表于 2025-07-01 19:30
想问一下，七疗八疗还用POLA吗？

七、八疗只用靶向药
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

苗苗苗苗

参加活动:0 次

组织活动:0 次

0

主题

28

帖子

196

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发睾丸弥漫大b细胞
就诊医院
瑞金北院
目前状态
治疗中
最后登录
2025-7-2
发表于 前天 19:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
来自天堂的女人 发表于 2025-07-01 19:45
七、八疗只用靶向药

好的，谢谢！
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

路上有梦

参加活动:0 次

组织活动:0 次

24

主题

653

帖子

8009

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞（生发中心外活化b细胞）
就诊医院
上海中山医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-7-2
发表于 前天 19:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
不同的类型相同的治疗方案。
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

白衣天使7103

参加活动:0 次

组织活动:0 次

0

主题

1274

帖子

7192

家园豆

您的身份
家属
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
武汉协和医院
目前状态
治疗中
最后登录
2025-7-2
发表于 前天 21:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖北武汉
加油！
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

薛玉红

参加活动:0 次

组织活动:0 次

0

主题

3

帖子

37

家园豆

最后登录
2025-7-1
发表于 前天 22:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国辽宁沈阳
我父亲和你的治疗方案一样，2023年6月确诊，
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

放下25

参加活动:0 次

组织活动:0 次

2

主题

308

帖子

2719

家园豆

最后登录
2025-7-2
发表于 昨天 07:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国北京
加油
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

道和

参加活动:0 次

组织活动:0 次

3

主题

8

帖子

37

家园豆

最后登录
2025-7-2
发表于 昨天 09:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国江苏南京
我也是这个治疗方法，才第一次化疗，第7天，好难受，感到全身无力，你也有过这样吗？能挺过去2疗3疗吗？
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

来自天堂的女人

参加活动:0 次

组织活动:0 次

21

主题

171

帖子

695

家园豆

您的身份
病友
就诊医院
301医院
目前状态
治疗中
最后登录
2025-7-2
 楼主| 发表于 昨天 11:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
道和 发表于 2025-07-02 09:46
我也是这个治疗方法，才第一次化疗，第7天，好难受，感到全身无力，你也有过这样吗？能挺过去2疗3疗吗？

您好，我第一次也挺难受的，混合发冷，哆嗦，持续30分钟才过去。后面化疗还好，不像这次难受。
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

道和

参加活动:0 次

组织活动:0 次

3

主题

8

帖子

37

家园豆

最后登录
2025-7-2
发表于 昨天 11:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国江苏南京
感谢你的回复
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

返回列表

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵（北京）健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书：(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号