请问一下，这两种基因突变有什么好的治疗方案吗？

新宇心愿

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橙色雨丝

这个二代测序做的没有任何价值。

新宇心愿

橙色雨丝 发表于 2025-06-26 08:58
这个二代测序做的没有任何价值。

那是不是可以忽略不计

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橙色雨丝

新宇心愿 发表于 2025-6-26 17:26
那是不是可以忽略不计

假定病理是弥漫大B，那么目前已知大B的基因突变有几百个，平均每个人差不多有二三十个驱动性的基因突变，谁的大B细胞淋巴瘤都不可能只有DTX1这么一个突变，而IGHV突变检查只适用于慢淋，对大B来说没有意义，所以我说这个二代测序没有价值。

新宇心愿

橙色雨丝 发表于 2025-06-27 08:16
假定病理是弥漫大B，那么目前已知大B的基因突变有几百个，平均每个人差不多有二三十个驱动性的基因突变，谁的大B细胞淋巴瘤都不可能只有DTX1这么一个突变，而IGHV突变检查只适用于慢淋，对大B来说没有意义，所以我说这个二代测序没有价值。

好的，谢谢

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静静°ʚ

橙色雨丝 发表于 2025-06-27 08:16
假定病理是弥漫大B，那么目前已知大B的基因突变有几百个，平均每个人差不多有二三十个驱动性的基因突变，谁的大B细胞淋巴瘤都不可能只有DTX1这么一个突变，而IGHV突变检查只适用于慢淋，对大B来说没有意义，所以我说这个二代测序没有价值。

借楼请大神看看，看着和楼主是同一个机构检测的我爸是套细胞淋巴瘤，基因检测如下，请教大神，是否属于 TP53 突变，ATM 突变，当前进行过一次 BR 方案，需要改方案吗？

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橙色雨丝

静静°ʚ  发表于 2025-9-23 07:03
借楼请大神看看，看着和楼主是同一个机构检测的我爸是套细胞淋巴瘤，基因检测如下，请教大神，是否属于 T ...

不是写着ATM突变，TP53突变吗？原则上说，用BR方案不是不可以，但是应该加上泽布替尼或者奥布替尼。