收藏本站 工作汇报 关于我们 媒体报道
搜索
»论坛 › 病友互助 › 非霍奇金之家 › 自费靶向药吃不起了
12下一页
返回列表
查看: 3534|回复: 33

自费靶向药吃不起了

    [复制链接]
贾贾

参加活动:0 次

组织活动:0 次

17

主题

83

帖子

374

家园豆

最后登录
2025-9-19
发表于 2025-4-7 18:36:06 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自： 中国浙江绍兴
今天去复诊了，说奥布替尼至少吃两年，一个月10680，算下来一年12万多，两年25万，祈求明年进医保吧，也好减轻经济压力。
来自安卓APP客户端
回复

使用道具 举报

橙色雨丝

参加活动:0 次

组织活动:0 次

393

主题

5万

帖子

8万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2025-9-19

博学多才一生平安康复0-1年
发表于 2025-4-8 10:54:42 | 显示全部楼层 来自： 中国北京
病理会诊：专家看切片
贾贾 发表于 2025-4-8 09:29
是根据基因检测结果，CD79B、MYD88，对这两个突变受益

理论上如此，但是缺乏临床数据支持。
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

橙色雨丝

参加活动:0 次

组织活动:0 次

393

主题

5万

帖子

8万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2025-9-19

博学多才一生平安康复0-1年
发表于 2025-4-8 09:16:48 | 显示全部楼层 来自： 中国北京
弥漫大B，分子学亚型其它型，目前并没有证据显示BTK抑制剂维持在这种前提下有明确作用，吃半年或者两年有什么区别也不知道。
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

anl

参加活动:0 次

组织活动:0 次

5

主题

1724

帖子

2995

家园豆

您的身份
家属
最后登录
2025-9-19
发表于 2025-4-7 22:59:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 马来西亚
吃不起就别吃。目前维持医疗证据不足。做足八个疗程。一旦复发，还有钱用同情cart什么的。
来自苹果APP客户端
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

散仙

参加活动:0 次

组织活动:0 次

4

主题

724

帖子

1656

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞（生发中心起源）
就诊医院
上海市第一人民医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-9-19
发表于 2025-4-7 20:32:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
勇敢牛牛2 发表于 2025-04-07 20:23
泽布不可以么

大b，泽布替尼是自费的
来自安卓APP客户端
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

平安快乐！

参加活动:0 次

组织活动:0 次

1

主题

19

帖子

431

家园豆

最后登录
2025-9-18
发表于 2025-4-7 19:02:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国浙江杭州
自费药就是太贵了
来自安卓APP客户端
回复 支持 0 反对 1

使用道具 举报

惠质兰心

参加活动:0 次

组织活动:0 次

3

主题

66

帖子

4751

家园豆

最后登录
2025-9-19
发表于 2025-4-7 18:43:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国天津
边缘区进医保了，不知你是哪类
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

贾贾

参加活动:0 次

组织活动:0 次

17

主题

83

帖子

374

家园豆

最后登录
2025-9-19
 楼主| 发表于 2025-4-7 18:44:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国浙江绍兴
大B
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

感同身受

参加活动:0 次

组织活动:0 次

11

主题

83

帖子

446

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞（生发中心起源）
就诊医院
邵逸夫医院
目前状态
治疗中
最后登录
2025-8-28
发表于 2025-4-7 18:52:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国浙江台州
找虑泡病友买
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

yishicheng1

参加活动:0 次

组织活动:0 次

0

主题

40

帖子

1185

家园豆

最后登录
2025-7-20
发表于 2025-4-7 19:08:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
奥布替尼不是已经进医保了吗
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

勇敢牛牛2

参加活动:0 次

组织活动:0 次

26

主题

1062

帖子

2888

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-9-18
发表于 2025-4-7 20:23:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国浙江杭州
泽布不可以么
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

散仙

参加活动:0 次

组织活动:0 次

4

主题

724

帖子

1656

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞（生发中心起源）
就诊医院
上海市第一人民医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-9-19
发表于 2025-4-7 20:32:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
去年，我们用的pola，泽布替尼都不进医保，花了30+万。后面还都耐药了。
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

Karenlit7277

参加活动:0 次

组织活动:0 次

28

主题

955

帖子

1330

家园豆

最后登录
2025-9-19
发表于 2025-4-7 21:18:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国江苏南京
我也在吃泽布，好贵
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

散仙

参加活动:0 次

组织活动:0 次

4

主题

724

帖子

1656

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞（生发中心起源）
就诊医院
上海市第一人民医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-9-19
发表于 2025-4-7 22:28:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
Karenlit7277 发表于 2025-04-07 21:18
我也在吃泽布，好贵

跟pola比，泽布替尼一点都不贵
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

紫陌红尘Lucy

参加活动:0 次

组织活动:0 次

127

主题

2060

帖子

2万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
上海瑞金
目前状态
治疗中
最后登录
2025-9-19
发表于 2025-4-7 22:53:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
哎，真的好无奈哟！
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

阿凡提的驴

参加活动:0 次

组织活动:0 次

2

主题

182

帖子

847

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞（生发中心起源）
就诊医院
广东省人民医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-9-19
发表于 2025-4-7 23:22:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
已经在医保目录，只是大b不是适用症
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

贾贾

参加活动:0 次

组织活动:0 次

17

主题

83

帖子

374

家园豆

最后登录
2025-9-19
 楼主| 发表于 2025-4-8 09:29:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国浙江绍兴
橙色雨丝 发表于 2025-04-08 09:16
弥漫大B，分子学亚型其它型，目前并没有证据显示BTK抑制剂维持在这种前提下有明确作用，吃半年或者两年有什么区别也不知道。

是根据基因检测结果，CD79B、MYD88，对这两个突变受益
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

Karenlit7277

参加活动:0 次

组织活动:0 次

28

主题

955

帖子

1330

家园豆

最后登录
2025-9-19
发表于 2025-4-8 18:01:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
散仙 发表于 2025-04-07 22:28
跟pola比，泽布替尼一点都不贵

关键不是仅仅吃药，还要上药水
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

散仙

参加活动:0 次

组织活动:0 次

4

主题

724

帖子

1656

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞（生发中心起源）
就诊医院
上海市第一人民医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-9-19
发表于 2025-4-8 18:03:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
贾贾 发表于 2025-04-08 09:29
是根据基因检测结果，CD79B、MYD88，对这两个突变受益

我家人cd79b，泽布替尼貌似没啥作用。边吃边进展了。
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

散仙

参加活动:0 次

组织活动:0 次

4

主题

724

帖子

1656

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞（生发中心起源）
就诊医院
上海市第一人民医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-9-19
发表于 2025-4-8 18:04:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
Karenlit7277 发表于 2025-04-08 18:01
关键不是仅仅吃药，还要上药水

我家人治疗一整年，报销后，自费花了30+万
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

下一页 »
12下一页
返回列表

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵（北京）健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书：(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号