皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤CR

我不吃鱼吖

2023年7月确诊，中间化疗两个方案五次始终无法退烧，10月换了林普利塞单药治疗，配合护肝药和百炎净，很快退烧了。服药到如今，这次PETCT终于显示CR了。来报个到，希望永远CR！

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我不吃鱼吖

小朱朱 发表于 2025-04-04 09:54
请问用了什么方案我们两个疗程后又发烧40度，用的Chop加西达本胺

化疗还是最经济，并且多数人都有效的方案，看到有不少病友化疗几次就可以了。我们实在没办法才用了靶向药，还好第一次试药就有用。现在林普利塞医院也能买得到了，价格也降了不少，但还是不便宜。还是听医嘱为先。

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阳光小可乐

好巧啊，我也是2023年7月确诊皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤，我总共化疗六次，吃的度维利塞。结疗一年多一点。

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行风

恭喜

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我不吃鱼吖

行风 发表于 2025-02-22 12:38
恭喜

谢谢！！希望大家都健健康康！

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我不吃鱼吖

阳光小可乐 发表于 2025-02-22 06:13
好巧啊，我也是2023年7月确诊皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤，我总共化疗六次，吃的度维利塞。结疗一年多一点。

嗯嗯！化疗能有效还是很好的！

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小朱朱

请问用了什么方案我们两个疗程后又发烧40度，用的Chop加西达本胺

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我不吃鱼吖

小朱朱 发表于 2025-04-04 09:54
请问用了什么方案我们两个疗程后又发烧40度，用的Chop加西达本胺

我们一疗CDOP，二疗CDOP+西达，都没能控制发烧。然后GVD化疗三次，期间发烧不那么高了，但因为白细胞过低停药住院过一次，之后又烧上40……最后医生让试一下林普利塞单药治疗，到现在。

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小朱朱

谢谢

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茶糖

小朱朱 发表于 2025-04-04 09:54
请问用了什么方案我们两个疗程后又发烧40度，用的Chop加西达本胺

这个方案，我用过，对我来说效果不好，你可以查查其他病友的贴，有蛮多方案的，每个人体质不一样，所以方案总的来说效果也不忘，只能这个方案不适合自己，不能说这个方案不好。

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小小成

我不吃鱼吖 发表于 2025-04-06 17:30
我们一疗CDOP，二疗CDOP+西达，都没能控制发烧。然后GVD化疗三次，期间发烧不那么高了，但因为白细胞过低停药住院过一次，之后又烧上40……最后医生让试一下林普利塞单药治疗，到现在。

你们是在哪治疗的

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