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病理报告弥漫大b细胞
就诊医院苏大附一院
目前状态治疗中
最后登录2025-6-16
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不知道为什么，脑子里一直闪着这句话。今天其实是充满了希望的一天，因为有了光。今天也泪奔了几次，难掩情绪。
自从疑似确诊以后，就一直处于四处求医。其实，真的一天都没有浪费，所以也会觉得是幸运的。
patct 做出来二期，好不容易平复心情的父亲又开始低沉，幸亏是周末，可以有足够时间陪在他的身边 和他絮絮叨叨 ，讲着福祸相依，讲着我们生活里的小确幸。慢慢的，父亲走出了自己房间，慢慢的坐到客厅，慢慢的开始一点点坦露他的内心，他的症状，他的害怕。只有有了缝隙，我才有机会一点点挤入光进去，排解掉他内心的无助。
这个时候，爸也像个孩子，他的内心也非常的脆弱、极其的敏感。但他相信我，对我无条件的信任，所以愿意为我慢慢打开他的内心，展现最深层的脆弱。
自从确诊后，我也已经连续多日无法入眠，压力真的很大。作为独生子女，习惯性在父母身边被他们照顾，瞬间却要转型成为了家里的顶梁柱。
在疏导完父亲以后，自己也忍不住情绪发泄，在之家写文字抒发，却无意得到了非常多的支持和加油，还给了很多中肯的建议。行风给予了加精鼓励 ，这其实就像一束光，在给予力量温暖前行。
之友建议我多和洪帮主沟通。早上，在真的实在已经撑不住的情况下，很冒昧的和洪老师取得了联系，很快有了回复。并让把已有的病历单发给他看。第一句话就是“没事，很早期。”
简简单单一句话，但对我们却似乎就像一道希望的光，瞬间破了纠缠的梦魇。我把消息给爸看，介绍洪帮主，介绍之家，给他看那么多素昧平生、却都在加油鼓劲的之友。父亲眼睛发红着握了握我的肩。那个时候，我们一起坐在医生门诊外面等，焦灼的心态已经濒临崩溃。反复打电话病理科，咨询免疫组化的报告出来时间。其实我知道，没有报告见医生，也就是心理安慰。
见到了金正明主任，没有报告他也无法对症下药，更不用说救治了。当准备再次要把我们二度拒之门外时，旁边的护士突然出声，说报告出来了！妈是第一个没有忍住，哭出来的。然后爸也哭了。而这时，我却是那个最坚强的。
我第一个反应是先去看类型：侵袭性大B淋巴。 这段时间做功课一直有看到的名词。金主任和洪帮主都说这个就是目前大部分患病的类型，方案比较成熟了，让放心。父亲的心理彻底放松。 但医生也说了，床位紧张，需要周三、周四才能安排入院。 算算也是人之常情，需要安排调度。已经是很万幸，至少不是疑难杂症。至少，能治！
中午，趁爸情绪好，大家一起开开心心吃了顿大餐。下午，父母继续去看主治医生，我想着结果已经知晓，就没去。等过几天安排入院即可。
结果，还没等下午和我们主治医生曲昌菊主任见到面，病区助理主动来沟通说可能可以尽早安排住院。又一次的出乎意料。马上再次打车赶到医院，就这么很顺利的，曲主任给我们开到了住院证明，还帮我们想办法安排，当天就完成了抽血等检查，节省第二天的时间。一切就像做梦一样。
到医院时，终于忍不住搂着爸哽咽，压抑那么久的担心，终于在医院顺利收治得已了释放。我们终于有救了！
和时间赛跑、和生命赛跑。事情安排到了每一分，没有一秒的浪费。回顾从8月2日穿刺报告，到8月12日医院收治。虽然只有10天，但却漫长的似乎把所有需要干的事都干了。懵圈、恐慌、迷惘、求医、期盼、诊治，积极面对，积极就医、积极治疗。感谢附一院的高效、感谢金主任、曲主任的医者仁心。也感谢之家的友友们一起陪伴着走过最难熬的等待时间。
明天开始，将正式住院用药。前阵子的自学研究都在类型上，可能后面要开始研究药品，怎么康复、对抗化疗反应了。也许爸今天心情很好。但是化疗以后，他的身体是否能承受的住。
明天，依然有很多的未知。但是坚信，只要有希望，就一定会有光！ 一起加油！滚蛋吧，086！一起CR！
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发表于 2024-8-12 23:14:10
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