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作为一个滤泡性淋巴瘤患者,在观察等待期间是否需要做基因重拍?

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发表于 2024-6-2 16:00:26 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
看了克教授书的第十四章,写了笔记。
基因重拍可以帮助确诊,但因为有病理报告,所以再确诊似乎无必要。

基因突变与预后有关,影响预后评分,也影响小分子靶向药的选择。但小分子靶向药一般都用于一线治疗以后的治疗,或者用于治疗复发难治的患者,并不会第一次治疗时就使用。因此,个人理解,观察等待期间做基因检测意义不大。


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发表于 2024-6-3 14:34:40 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
就滤泡性淋巴瘤的后线治疗来说,维奈克拉,SYK抑制剂基本上不用考虑,临床试验没有做下去,不会获批这种适应症;POLA+BR的研究发现在BR的基础上加入POLA,几乎没有增加获益,而单药使用或者加上CD20单抗,效果一般般,如同鸡肋,性价比很差;PI3K抑制剂在国外已被EZH2抑制剂打败,效果相似但是安全性远逊;来那度胺的地位暂时稳固,但是未来很有可能被新一代免疫调节剂CELMod取代,而上述各种小分子药物可能都不如双抗的效果好,未来可能会是双抗+CELMod的天下,CAR-T用于托底。
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发表于 2024-6-3 14:02:19 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
基因重排是基因重排,基因测序是基因测序,完全两码事,前者是为了确认克隆性的,用于辅助诊断,在诊断结论明确的前提下完全没有必要,后者是用来辅助预后判断的,与治疗方案的选择有一点点的关系,但也仅此而且,可做可不做,至于说小分子药物的选择,只有EZH2突变与否有一点意义,其它都无关紧要。
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 楼主| 发表于 2024-6-2 16:15:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
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发表于 2024-6-2 17:00:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
治疗的时候,再做吧!
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发表于 2024-6-2 19:02:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
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