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发表于 2024-5-16 19:46:52 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广西梧州
23年10月底在中肿做的免疫组化说是弥漫大B,然后我们做了6次R-CHOP+一次靶向,六次RCHOP后做了petct显示脖子的淋巴结活跃,多维尔4分,医生开了次靶向后来发现淋巴结又开始肿大了,又开了个高通量测序,结果显示3个变异CDKN2B/CDKN2A缺失和NOTCH1突变,这后续应该怎么治疗呢?还有能用药吗..预后怎么样呢..@橙色雨丝 雨丝大神麻烦你帮忙看一下这个,谢谢






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 楼主| 发表于 2024-5-16 19:54:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西梧州
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发表于 2024-5-16 21:25:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
这三个基因应该影响没那么大 原来诊断看起来也应该可靠 有些病人对化疗不敏感 中评的时候有过好转期吗? 现在应该只能转二线了 试试pola 或者找cart
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 楼主| 发表于 2024-5-16 21:48:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西梧州
Lucas肖肖 发表于 2024-05-16 21:25
这三个基因应该影响没那么大 原来诊断看起来也应该可靠 有些病人对化疗不敏感 中评的时候有过好转期吗? 现在应该只能转二线了 试试pola 或者找cart

三疗后让做的是增强ct,当时显示体内还有肿瘤的,六疗后做的petct王潇潇是说体内的是没了就是剩脖子上的
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发表于 2024-5-17 11:22:51 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
一线治疗未能完全缓解,或者缓解后很快复发的,都属于原发耐药,尽可能考虑CAR-T疗法,至于说有什么基因突变,根本不重要,只要CAR-T的靶点还在就行了。
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 楼主| 发表于 2024-5-17 13:05:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西梧州
橙色雨丝 发表于 2024-05-17 11:22
一线治疗未能完全缓解,或者缓解后很快复发的,都属于原发耐药,尽可能考虑CAR-T疗法,至于说有什么基因突变,根本不重要,只要CAR-T的靶点还在就行了。

就是说建议是直接考虑CAR-T疗法吗,其它的二线治疗不尝试了吗??
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发表于 2024-5-17 13:18:11 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
ccccrrr 发表于 2024-5-17 13:05
就是说建议是直接考虑CAR-T疗法吗,其它的二线治疗不尝试了吗??

愿意尝试二线方案也可以,但缓解率不如CAR-T高。
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 楼主| 发表于 2024-5-17 13:26:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西梧州
橙色雨丝 发表于 2024-05-17 13:18
愿意尝试二线方案也可以,但缓解率不如CAR-T高。

这种情况有可能找到实验组吗??这算是复杂难治的大B吗还是说病理会诊一开始可能出现错误..
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发表于 2024-5-17 13:31:29 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
ccccrrr 发表于 2024-5-17 13:26
这种情况有可能找到实验组吗??这算是复杂难治的大B吗还是说病理会诊一开始可能出现错误.. ...

看不出病理有什么问题。
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 楼主| 发表于 2024-5-17 13:35:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西梧州
橙色雨丝 发表于 2024-05-17 13:31
看不出病理有什么问题。

好的,感谢您的回复!
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