【转发】套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国指南（2022年版）

我会好好的！

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我会好好的！

这是今天我的主治医生发的，转发给套细胞淋巴瘤战友了解下，让大家树立信心，认识这个特殊类型，了解一些相关知识，由于这个病的特殊性，所以很多人对本病缺乏了解，以至于今天看到有个套细胞淋巴瘤的求助帖子，有些战友的鼓励性回复真的会诱导患者走弯路，我这样说可能会得罪人，但是还是有必要说，也请热心肠的战友们不要好心办坏事。套细胞淋巴瘤和别的类型不同，ki67越高，越容易耐药，预后越差，而且这种类型目前为止“不可治愈！”将来随着医学进步，可能咱们套细胞淋巴瘤新药越来越多，治疗效果越来越好，也可以带瘤生存，也可能真的能治愈，但是现在事实就是事实，只能说确诊套淋以后，一定要去有经验的北京，天津，上海这样见到并且治疗过很多套细胞淋巴瘤病例的医院，让医生有针对性的制定方案，个体化治疗，这样的正规治疗以后，相信受益的一定是你！除非确实有各种困难，实在不行可以带着所有检查找专家面诊一次，哪怕还是需要回地方治疗，相信也一定会获得一些对治疗有利的信息

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我会好好的！

因为年前感染新冠，整个过年期间都在治疗肺炎，哪怕出院回来也一直在发烧，我们这种有基础病的病人真的很难，所以在这么大这么好的平台，希望大家都能接收到正确的建议和指导，毕竟我们大多数是病人和家属，淋巴瘤的复杂不是我们搞得清的，最后希望大家有一天都能打败086，在这里发个帖子告诉我们：我cr了！！

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巍加油

学习了，谢谢楼主！

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我会好好的！

巍加油 发表于 2023-02-16 16:38
学习了，谢谢楼主！

不客气

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Wowo

谢谢楼主！哎！我就是没带我爸去北京上海弄得压力很大，现在已经开始一疗了

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我会好好的！

Wowo 发表于 2023-02-16 18:14
谢谢楼主！哎！我就是没带我爸去北京上海弄得压力很大，现在已经开始一疗了

这个类型确实和别的类型不同，初治如果得到正规治疗，今后的发展可能完全不同，但是你们当地如果没有经验，他们应该也不敢留治，实在不行就网上挂个号咨询下，把所有检查资料上传，听听大医院的建议。

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菜菜123

哎，我们初治疗没移植，4年多复发了。现在不知道还能移植吗

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焦糖豆沙

菜菜123 发表于 2023-02-25 05:23
哎，我们初治疗没移植，4年多复发了。现在不知道还能移植吗

移植好还是不好，我怕移植风险，还有体质搞差了

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我会好好的！

菜菜123 发表于 2023-02-25 05:23
哎，我们初治疗没移植，4年多复发了。现在不知道还能移植吗

一般一线治疗符合移植要求的，医生肯定会告诉病人的，毕竟他们比我们更懂淋巴瘤的治疗，所以我整个疗都是完全听医生的主要我的医生人挺好的，我信任他们！

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我会好好的！

焦糖豆沙 发表于 2023-03-02 08:00
移植好还是不好，我怕移植风险，还有体质搞差了

移植肯定有风险啊，不过医生应该会进行评估，不适合的应该是不会建议，所以多和医生沟通看看吧

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我会好好的！

菜菜123 发表于 2023-02-25 05:23
哎，我们初治疗没移植，4年多复发了。现在不知道还能移植吗

复发就要二线治疗了，具体我不太懂最好咨询下医生。

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毛健康

刚一直在读你的帖子，想问下套淋巴瘤有没有好的医院推荐下

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