搜索
查看: 5432|回复: 16

边缘区患者的强烈要求申请使用美罗华治疗给予报销!

    [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

72

帖子

311

家园豆

您的身份
病友
病理报告
黏膜相关边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2025-5-1
发表于 2022-11-12 09:20:44 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
请洪帮主帮助我们这些边缘区的患者向医管部门申请使用美罗华治疗给予报销!一回完整疗程需要一二十次,经济上负担不起。也请不能报销的网友看到此消息顶一下,扩大影响!

参加活动:0

组织活动:0

71

主题

1191

帖子

4183

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-1-10
发表于 2022-11-12 09:59:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北十堰
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复 支持 3 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

24

主题

190

帖子

920

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
目前状态
治疗中
最后登录
2025-3-11
发表于 2022-11-12 20:57:26 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
支持发声呼吁,有人反映问题才能推动解决。现在国家盘子太大,能负担的有限,希望商业医保和惠民保也能为进不了社保的部分补充报销,减轻患者的负担。
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

72

帖子

311

家园豆

您的身份
病友
病理报告
黏膜相关边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2025-5-1
 楼主| 发表于 2022-11-12 12:16:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
爱情蛇 发表于 2022-11-12 10:08
我爸慢淋,当初化疗用美罗华也是不能报销的,一个疗程就一万多,还好我们用伊布替尼能报销,你们边缘区连伊布都不能报销吃不起只能用仿版

是的,实际上边缘区患者大多不能治愈,反复复发,终生自费美罗华之类药。是治疗费用最多的。
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

72

帖子

311

家园豆

您的身份
病友
病理报告
黏膜相关边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2025-5-1
 楼主| 发表于 2022-11-12 12:10:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

经济上吃不消了!因病返贫了!!
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

93

主题

5099

帖子

3万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
胃部malt淋巴瘤
就诊医院
医科院肿瘤医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2025-5-18
发表于 2022-11-12 10:29:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
边缘区淋巴瘤病人都遇到这个问题,此病几乎好一些的药有效的都不报销,大家都困难,努力各方面呼吁吧。
释怀
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

177

帖子

559

家园豆

您的身份
家属
病理报告
慢淋/小淋巴细胞性淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2024-1-4
发表于 2022-11-12 10:08:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东滨州
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

62

主题

1750

帖子

2万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
慢淋/小淋巴细胞性淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2025-5-18
发表于 2022-11-12 09:42:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
咱老百姓觉得,国家医保局应该将医院医生开出的处方能对患者病情医治起作用的药品都应纳入医保范围内。而不是只是每种病(尤其是肿瘤患者)只有归定对应的一种特效药!因为每个人的基因突变不一样用药有区别,或者归定的医保药耐药后就没有可医保的药品了,老百姓因病无钱没法医治或返贫的太多了!!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

43

主题

514

帖子

15

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2025-5-16
发表于 2022-11-12 10:03:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
你想多了吧
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

45

帖子

128

家园豆

您的身份
家属
病理报告
华氏巨球蛋白血症
就诊医院
宿迁市泗阳县中医院
目前状态
已确诊,未治疗,观察随访中
最后登录
2024-12-27
发表于 2022-11-12 10:59:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
爱情蛇 发表于 2022-11-12 10:08
我爸慢淋,当初化疗用美罗华也是不能报销的,一个疗程就一万多,还好我们用伊布替尼能报销,你们边缘区连伊布都不能报销吃不起只能用仿版

医保报销后还需要多少钱
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

177

帖子

559

家园豆

您的身份
家属
病理报告
慢淋/小淋巴细胞性淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2024-1-4
发表于 2022-11-12 11:08:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东滨州
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

11

主题

327

帖子

3683

家园豆

您的身份
家属
病理报告
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2025-5-18
发表于 2022-11-12 12:08:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
张立君 发表于 2022-11-12 09:42
咱老百姓觉得,国家医保局应该将医院医生开出的处方能对患者病情医治起作用的药品都应纳入医保范围内。而不是只是每种病(尤其是肿瘤患者)只有归定对应的一种特效药!因为每个人的基因突变不一样用药有区别,或者归定的医保药耐药后就没有可医保的药品了,老百姓因病无钱没法医治或返贫的太多了!!

中国特色
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

72

帖子

311

家园豆

您的身份
病友
病理报告
黏膜相关边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2025-5-1
 楼主| 发表于 2022-11-12 12:13:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
随州鹏仔 发表于 2022-11-12 09:59
呃,这个只能呼吁吧。你这要求对于民间组织来说有点过。医保其实保的是最基本的医疗,想要更好的只能自费,医保这也报销那也报销只会很快亏空,毕竟谁都想用最好最贵的药。前些天,我家才交农村新农合,每人350块,这都好多人觉得贵了划不来,骂骂咧咧。用不上时,好多人确实觉得每年涨一点不划算,但其中大多数吃喝玩乐甚至嫖赌抽一点不心疼。医保只有用上时,人们才会感觉太重要了,我村里有老人觉得自己从来不生病不用买,后来病了报销不了,以后老老实实开始买新农合了。其实,如果家庭条件好的可以适当再为老人买点商业险,遇到大病重病好处太大了!至于我们都真心希望可以报销的好药贵药,只要国家越来越繁荣富强,每个人也积极缴纳医保,希望就会越早实现。十四亿多人啊,想一步到位不现实,所以未来的病人才能享受到了,也是为子孙后代谋福利吧!

你们大B给报8次。我们终生自费,因病返贫!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

71

主题

1191

帖子

4183

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-1-10
发表于 2022-11-12 12:28:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆门
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:3

组织活动:0

107

主题

4709

帖子

5539

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
上海市曙光医院
目前状态
康复10-20年
最后登录
2025-5-18
发表于 2022-11-12 12:45:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
支持,需要形成统一战线,弥漫,滤泡,边缘区,慢淋……
生命不息,运动不止…
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

177

帖子

559

家园豆

您的身份
家属
病理报告
慢淋/小淋巴细胞性淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2024-1-4
发表于 2022-11-12 13:04:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东滨州
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

45

帖子

179

家园豆

您的身份
病友
病理报告
黏膜相关边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
目前状态
已确诊,未治疗,等待治疗
最后登录
2024-4-23
发表于 2023-3-10 07:24:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
建议直接去医保局反映,互联网+督察那边建议咨询!!他们会重视的!
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号