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今天主任医师告知，已完成全部治疗，治疗效果很好，康复了！回家好好调养，以后定期复查即可。 老公说；“我终于完成了！。。。” 我说：“这下好了，好好调养，待身体恢复后，我们就可以继续原先的计划，出国旅游了！” 可以看出，这里只有轻松，没有惊喜。应该说是得益于在治疗期间，在淋巴瘤之家的家园里，每看到增加一位康复者都会给我们增加信心，时间长了，也就坚信086必死无疑！一直坚信老公康复的这一天肯定会来到，康复是必然的，所以，当这一天来到时，我们都很淡定，呵呵，是不是这个道理呀！
记得去年12月份，当活检病理报告确诊为：弥漫大B细胞淋巴瘤，生发中心B。主任告知是恶性淋巴瘤，必须化疗治疗，治疗方案为R-CHOP，行6个疗程。我们全懵了，一点都不明白怎么回事？！茫然之中，想到上网查查这淋巴瘤到底是怎么回事？这才发现了“淋巴瘤之家”，随后在里面看了许久许久，学习了解了一些淋巴瘤的基本知识。从那以后，在这7个多月的漫长的治疗期，只要在家我每天都会来到“淋巴瘤之家”看看，这里亦然已是我的老师、我的家园。
在化疗期间，老公同样经历了白细胞低下、贫血、发烧、无力、胃不舒服没胃口（嗳气，胃胀，所幸没有呕吐过）、手指抽筋、虚弱多汗，晚间盗汗、浑身酸痛（特别腰和关节有锥痛感）、口腔溃疡等；4疗后发低烧十多天，所幸没有发生感染的情况。发烧调养好后，做了PET/CT，报告显示病灶区的肿瘤已失去活性，CR了，太高兴了！根据医生的建议，为防止复发，又做了2个化疗18次放疗作为巩固治疗。在治疗期间，每当有疑问时，就会请教大家，在洪飞、无为、无价、冬去春来、安、娟娟等热心的病友或患者家属的帮助、鼓励下，解决了一个又一个的疑问，得到一次又一次的鼓励；在许多正能量帖子的影响下，我们坚定了信念，保持着好的心态，积极治疗，努力去克服化疗带来的各种副作用，顺利地完成6个R+CHOP化疗和18次放疗。
漫长的治疗结束了！感恩大家的帮助，感恩这特殊的家园。当然，我仍然会继续关注我们的家园，也会尽自己的微薄之力鼓励正在与086搏斗的彩虹们， 各位尚在治疗的彩虹们，一定要有信心，千万不能放弃，只要有希望就一定能坚持，只要能坚持就一定会有收获，希望见到更多的彩虹加入到康复队伍中来！ 在老公从发现肿块到治疗完毕的这7个月来，虽然比许多彩虹病情轻的多，但作为家属的我，感触还是颇深，谈几点体会供参考。 一.得病初期，重点是帮助彩虹如何面对，调整好心态 我想，帮助患者调整心态的方法肯定是因人而异的，但无论什么方法，只要能让病人保持好心态，积极治疗不悲观，就OK了，这里没有方法对错之分。 以前说过，老公在生病这方面心里素质是较差的，也属于是医盲的类型。因此，当我得知是淋巴瘤之后，立即在网上查询学习相关（主要在“淋巴瘤之家”）知识，然后告诉他，淋巴瘤是血液病，需要化疗。他说：“要化疗，那我是癌症了！”我说：“不是，你是到了恶性的边缘，如不治疗，那以后肯定就是了，但现在还不是，既来之则安之，既然得了这病，只要好好治疗一定会没事的！”并把在网上搜索到的一篇《良性淋巴瘤也要化疗》的文章给他看，他也就信了，同意去化疗了（骗他我也不好受，可当时只有这样，才能暂时安定他的情绪）。这也可能是得益于平时他对我比较信任，而且又是那类不愿烦神的人。加之医院里主任是熟人，统一说法就是非霍奇金淋巴瘤，不提恶性淋巴瘤。我知道其实他第一次化疗后就已心知肚明了，但不知为什么却故意一直这么“糊涂”着，乐呵着，能积极治疗，我们都没再讨论是否恶性这事，我也只和他分享康复者的帖子，慢慢的，我们都坚信一定可以治愈！ 二、学习相关知识，做好治疗记录 我觉得学习相关的知识是必要的，主要是为了能听懂或是更好地领会医嘱，配合治疗。做好记录首先是为了自己对治疗的情况心中有数，另外，也是为了防止医生护士万一忙中出错，善意提个醒，这里不是说不相信医生护士，而是说：万一忙中出错。有备无患，总是有益无害的事，对不？ 我把治疗期间各种检查结果做了个汇总表，平时治疗过程和彩虹的身体情况也做了详细记录，感觉平时看看，了解病情还是挺方便的。 三、治疗期间，细心照顾好彩虹 治疗期间，保持好的心态，要多休息，多吃增加营养，多睡养好精神，适当锻炼，增强体质（感觉因体力差，能走路散步就可以了，其他做不了），注意卫生，也不去人多的地方，防止感染。 因化疗的副作用，老公的胃口很差，想着必须让他多吃才能保证营养的需要。化疗住院期间，吃清淡的为主，如：小米粥、清汤菜面、大米粥可加素菜类调味。回家后，就想方设法变化着花样做菜。一般是：清炖甲鱼、黄甲鱼烧豆腐、红烧鳝鱼、清蒸鳊鱼、黑鱼木耳汤、排骨海带汤、牡蛎豆腐汤、猪肝榨菜汤、肉末炖蛋、清蒸肉丸等，菌菇、贝壳类的也常吃，素菜是每天3-4种。所幸，6个疗程下来，只是感到胃不舒服，没胃口，但一次也没呕吐过。 化疗后白细胞减少、贫血。为了配合治疗，他也能坚持每天吃一只海参，一碗五红汤，各类水果，如猕猴桃、香蕉、苹果、橙子榨汁、西瓜等。这样的坚持，对平时不爱吃甜食和水果的老公来说确实也是一件不简单的事情。 四、发烧时，要重视，不要害怕 在整个治疗期间，最让我揪心的还是4疗后的发烧，因化疗的其他反应是心中有数的，只是担心和想办法补充营养。而发烧时的感觉完全是不一样的，开始担心是感染，各种检查后没感染，说是可能因为免疫力低下引起的发烧，但这每天发烧在37°-38°之间，虽不是高烧，可低烧不退，温度上下很不稳定。所以是温度高了担心，低了也担心。发烧初始，先是小柴胡颗粒，后又加病毒唑，每天输核糖核酸，因当时效果都不太明显，所幸十多天后，终于退烧，想想可能是这些药作用来的慢吧。 现在回想，医生说，不发高烧问题不大，是对的。其实是我太担心了，看着他烧的一天比一天没精神，比化疗后身体的状态还差，心里十分焦急，不能入睡，夜里每隔1-2小时就替他量体温一次，等到几天后，他退烧了，我却累得心脏病复发，反而让他又为我担心。写这些，就是想告诉病友，若也遇到这样的情况，不用太担心，积极治疗就行了。 五、有关放疗的副作用 为放疗的事，我在家园查过许多关于放疗的帖子，也发帖咨询过，得到大家许多帮助，对放疗也有了进一步的认识。 老公放疗的部位在腹股沟，这之前我也询问过同样的病情的彩虹，他们告知我，副作用基本没什么，让我少去了许多担心。通过18次的放疗过后，除了有时有点无力，皮肤有点干燥，抹点三乙醇胺乳膏（比亚芬）软膏就没事了，其他还真的没什么反应。 应该说，这放疗的副作用还真是要看是放疗什么部位，不同部位的副作用确实是不一样的。 六、非共性的事 老公治疗期间，有些与别的患者不太相同的地方，我也为此有过疑虑，看来都没事，这里写出来供大家参考。 高血压：多年的高血压，从化疗开始，血压正常，至今已7个月没吃高血压的药了，想必是化疗的药物作用，毕竟高血压是要终身服药的，因此，丝毫不敢大意，天天监测血压，一旦升高，继续服药。 睡眠：看到许多彩虹说化疗后睡不好觉，可我们家这位，除了发烧的那些天，无论是身体状况好还是不好，都能很好地睡觉，每天要睡12小时左右，而且睡得很香。我开始还担心睡多了有什么问题，可他说这样睡足了人很舒服。应该说，整体上他确实恢复的还是不错的，可能也得益于能睡吧。 头发：生病前是白发多，黑发少。化疗时，第2疗程后开始掉头发，掉到很稀疏的样子，4疗后不掉反而长了，而且新长的头发也是同大家一样略卷，但却是黑的多白的少了，真的是很奇怪的事情。 | 
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发表于 2014-7-4 20:40:04
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楼主
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经历这么一场战役，想必你老公更爱你这个好妻子啦！.gif)
