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您的身份病友
病理报告弥漫大b细胞（生发中心起源）
就诊医院日本癌研
目前状态康复0-1年
最后登录2025-6-24
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关于确诊与治疗
从胃癌到淋巴瘤的巨大反转，我一直处在懵登之中，而我对淋巴瘤一无所知，但是知道了胃不用动刀，我还挺开心的。凡事有两面性，我情愿只关注到它积极的一面。
我的主治医生是一位临床经验丰富的女医生，她对我病情的基本评价是不复杂，遵循标准治疗方案，日本和美国是一样的，但是遗憾不了解中国的指南情况。她提示我如果留下来治疗要考虑到化疗期间的住宿和营养餐，以及治疗期间我的小孩如何被照顾（因为治疗期间我的体力情况可能没有精力再照顾孩子）这些实际问题。其实对于我来说除了要考虑以上几方面，更多的是考虑治疗费用，毕竟我们不是富二代官二代红二代，我和我老公只是认真工作攒钱的普通百姓。咨询了医生大体治疗费用后，我老公认为可以接受，我和我老公平时生活节俭，平时努力工作攒钱，现在特殊情况该花就得花。我的异地治疗离不开家人的鼎力支持，我老公停了工作，专心照顾我，陪伴我，公婆也主动帮忙照看孩子，我内心充满感恩，更加深爱我的家人们。
大约经过不到两周的系列检查，病理结果和北京的一样，弥漫大B，生发中心型，HP阴性。ki67北京的80%，日本给出的70%。骨髓正常。petct检测除了胃我的腿部还有一个不到5毫米的亮点，suv3.2，医生说没有办法活检确认，就当它也是需要治疗的，由此确定6个疗程的RCHOP，周期21天。
接下来医生通知我住院，1月23日化疗，第一天只用了chop，观察副反应，没问题后第八天用美罗华。
开始化疗前，先被安排洗牙，医院的牙医特别认真的教了我化疗期间如何刷牙，预防感染。直到现在我还保持每天只要吃完东西都刷牙，要用到牙刷、牙根刷、牙间刷、牙线。
化疗前护士发给我一本化疗副反应的学习手册，特意给我的中文版，我内心其实比较排斥看这些，尤其看到脱发呕吐腹泻便秘等字眼，那会儿还是不愿面对自己的病情，我觉得我在医院期间是最安全的，有情况医护人员可以直接帮我处理，我不需要操心什么。护士看我学习手册一直没在抽屉里没动过，催促几次要学习仍然未果，有一天特别郑重告诉我我必须要了解化疗期间身体的变化，哪些是正常的，哪些是不正常的，并且需要第一时间告诉医生，尤其治疗期间如果发生胃穿孔，我要知道它有哪些症状，如何第一时间汇报给医生。
从第一天化疗开始，医生给我开了预防肺炎、抑制胃酸分泌、止吐、漱口水和软便的药。用美罗华之前半小时口服抗过敏的药，第一次也是特别慢的速度。还好第一个疗程很顺利，副反应都在掌控之中，没有特别不舒服的状况。在医院观察了12天，一切顺利，医生提前两天让我出院了。剩下几个疗程无需住院，转到门诊化疗，当天可回家。
一疗过后医生安排胃镜检查，看看治疗效果，胃镜显示原来八处病灶已经恢复到一处，而且这严重的一处由原来的凸起变得平滑。医生看到这样的结果又在二疗和三疗的第八天分别加两个单次美罗华，密集打击淋巴瘤。
到目前为止已经做完8R+6Chop，中途打过短效升白针和长效升白针，得以按计划进行化疗。
目前等待胃镜和 petct检查，希望顺利CR。
知乎上有关于得了癌症是怎样的经历话题，我想说这是一个非常糟糕的经历，希望身边的亲朋好友永远都不要这样的经历。但是事实已经发生，我们除了积极面对，配合医生治疗别的也不要多想，多吃多睡。现在医疗水平发达，我们要有信心和医生一起去战胜它！得了肿瘤也不可怕，它用非常严肃又郑重的方式提醒我，之前的压力大睡眠差的生活习惯要摒弃，要爱惜身体，换一种健康的方式和家人认真过好每一天。
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发表于 2019-5-15 20:45:45
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