我母亲的弥漫性大B淋巴瘤治疗记录(第三次化疗开始)

       在平静的接受了第二次化疗后，终于迎来了第三次化疗。之前的治疗，CHOP上了2次，美罗华用了2个疗程，万珂用了6次了。第三次治疗前，只做了普通心电图的检查，和抽血，没有像第二次入院时，全身的B超~~CT那么仔细。

       今天医生建议调整一下治疗的药物，首先是把一个月4次的万珂改为一个月3次，然后省下1次的钱，用来把CHOP中的表柔比星，医保中的药，换成一个进口的自费药，好像还是叫表柔比星，只是效果和副作用比原来的好很多。

       之前也了解了一下，万珂这个药对淋巴瘤的针对性不是很强，主要是辅助我母亲的非GBC型预后不佳才用的。为了降低预后的复发率而使用，但是其副作用很广，很大。我母亲在后两次用万珂时，也开始有一些明显的不适。

       在加上医保中的表柔比星，也对病人有很大的副作用，为了病人能更好的接受治疗，所以以降低万珂的剂量，减小对病人的伤害，然后使用更好的表柔比星，在减小副作用后有更好的疗效。

       虽然作为家属，我们还是有千万个疑问，比如，减小万珂的剂量后，对预后的复发有没有影响之类。不过医生比我们家属更了解病人的病情，再说继续使用太多万珂那种副作用极强的药物，对母亲的身体也是一种伤害。如果能在控制内，做一些对病人有益的治疗调整也是好事。对于家属来说，就看医生的了，反正在治疗费用上，没有大的变动，万珂一次也是1万多块，用进口的表柔比星，价格也是1万多块。当然要选性价比高的方案了。不知道这样变动治疗方案，会不会影响前两次治疗的效果，和最终的治疗结果。

        今天还去医院的医保科，拿了《基本医疗保险特殊慢性病》的审批表，虽然还不知道办这个东西，有些什么好处，不过如果条件达到的话，还是申请一个。有病友申请过类似的东西吗？具体有些什么好处，知道的请告诉我一下。~~这东西应该一开始就办的，或许能得到一些便利~~不过一开始确诊母亲是淋巴瘤的时候，脑子里就只有浆糊了，啥都不知道了。所以提醒刚确诊的病友们，不要头脑发热，赶紧着手办理相关的文件~或许能方便许多。

         已经开始第三个疗程的化疗了，可是对于我来说，6个疗程后的结果是又喜又怕。对预后的生活更是踌躇不安，难道要过着每天担心复发的日子吗？复发了怎么办？自体骨髓移植，对于63岁的母亲是福是祸？对于毫无症状的病，使用这种极端的治疗方法，是否是对的？或许当初不让母亲知道病情，带着母亲环游祖国，或是出国去普吉岛~马尔代夫~去重新认识活过的地球更好？我是不是后悔了？现在真羡慕傻子，不用当心这些问题。