老妈患弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗情况记录贴

寸草春晖 · 发表于 2017-5-21 22:50:11

本帖最后由寸草春晖于 2017-7-3 23:58 编辑

我老妈70周岁，从4月3日起开始脖子痛，一直以为是颈椎病，4月27日住院后经X光、CT、磁共振检查发现是不明类型恶性肿瘤骨转移到颈椎第三、五、六节，颈椎第三节已病理性骨折。5月2日转肿瘤专科医院住院，PET-CT检查，一周内逐步排除了SUV值异常增高部位存在实体恶性肿瘤的可能，血检和骨髓穿刺检查也基本正常，第八天在左耳后一小淋巴结内用细针穿刺采到的淋巴液内显微镜观察到恶性肿瘤细胞，但无法确定具体类型。后准备用粗针穿刺采淋巴组织活检，但因为淋巴结太小又怕伤到面部神经，无法采到。准备手术切开直接采集淋巴组织，怕在手术过程中伤到颈椎。
后医生建议先做骨科的颈椎加固手术，在手术同时直接采集骨转移部位的组织进行活检，以确定恶性肿瘤类型后再做针对性治疗。
5月12日进行骨科加固手术，在颈椎加了八钉二棒加固，5月19日采集到的病变组织免疫组化确定为弥漫性大B细胞淋巴瘤，由于这二天是休息日还没和主治医生面谈，所以还不知道免疫组化病理报告的具体细节。
我现在坐立不安，一直在网上查看关于淋巴瘤的内容，不知道我老妈这情况算不算晚期？

lynnzhang · 发表于 2018-6-12 22:24:07

一年啊，只要妈妈的病能够治愈，一切都是值得的，加油！

寸草春晖 · 发表于 2018-3-6 17:27:05

今天下午1点多老妈打了一支升白针，下午5点测体温38.5°C，电话咨询了主治医生，说可以再打一支升白针，口服两粒布洛芬退热，明天体温不降下来就去医院挂水。
现在医院门诊还不能挂水，要门诊转特殊急诊才可以挂水，急诊挂水只能去输液室坐着输液，老妈觉得不舒服，和我说要去医院输液最好能住院躺病床上。

寸草春晖 · 发表于 2017-11-23 18:19:58

今天上午8点50分，老妈打电话来说医生交待今天就要用美罗华了。
我立马赶到医院，找到医生开了去买美罗华的自费药方单，走到医院附设的自费药房，把药方单子递给药房工作人员，结果回到说没有货！我大吃一惊？怎么会没有药？药房工作人员说你问医生就知道了。我打电话问医生，医生说：我忘了告诉你，现在美罗华本市只有一个定点药店有，因为美罗华要进医保了，现在社保局定点在另一家医院的自费药房里，在本市要买美罗华都要去那里买，距离我老妈住院的医院有10公里左右。
我马上赶过去买，600ml美罗华总共14508元，比上一次的16684.20又便宜了点。
定点药店工作人员说，发票保存好，等美罗华进江苏社保的具体细则出来后，这药费还可以去社保局报销一部分。

寸草春晖 · 发表于 2017-10-27 20:48:20

老妈挂水二个多小时，总共700ml盐水还剩50ml左右时，又测了次体温，体温已从39.6°降到37.4°，恢复到正常体温，花了钱的疗效还是立竿见影的。明后两天还要再来输液二次。

寸草春晖 · 发表于 2017-9-2 14:16:32

今天9月2日上午医院电话通知，要老妈去医院住院准备第四次化疗。
这次一个月的化疗间隔期内老妈控制了很好，只有几天有不超过37.5°的体温，其他时间一切正常。二周前的验血化验白细胞处在正常范围内，就是头发掉的厉害，医生说属于正常情况。

加油哦 · 发表于 2017-5-21 23:00:07

这没事，晚期也容易治愈，淋巴瘤分型比分期重要，这种好治

段晓霞 · 发表于 2017-5-22 07:13:57

别担心了！都能治疗!

文武之道 · 发表于 2017-5-22 13:15:40

二楼说得对，淋巴瘤分型比分期重要

寸草春晖 · 发表于 2017-5-26 17:17:12

本帖最后由寸草春晖于 2018-2-10 17:39 编辑

加油哦发表于 2017-5-21 23:00
这没事，晚期也容易治愈，淋巴瘤分型比分期重要，这种好治

我老妈已确认是非生发中心型弥漫性大B细胞淋巴瘤，美罗华有效，昨天美罗华自费22950元，今天里葆多自费5900元，还未见任何不适，只是血小板降低，祝愿一切顺利。

寸草春晖 · 发表于 2017-5-27 12:28:15

看来R-CHOP联合化疗方案的不良反应的确很小，老妈目前没有任何不适感，胃口也不错，祝愿一切顺利。

寸草春晖 · 发表于 2017-6-7 12:01:28

今天母亲R-CHOP方案化疗第一疗程后第一周验血检查，结果白细胞只有1.47X10∧9，打了一针升白针，过一周后再验血，祝愿一切顺利！

寸草春晖 · 发表于 2017-6-7 17:04:12

下午红血球沉降速率指标出来了，血沉30/H稍微偏高点，医生没说什么，自己上网查了下，老妈70岁这指标还算在正常范围的上限。

寸草春晖 · 发表于 2017-6-14 18:06:16

今天母亲做了R-CHOP方案化疗第一疗程后第二周验血检查，白细胞从第一周检查时的1.47X10∧9提高到了现在的8.15X10∧9，情况良好；血沉指标也从第一次检查时的30/H恢复到了28/H，指标略有好转。
医生说现在每天口服的升白细胞药可以停掉了，到满28天后可以进行R-CHOP方案的第二个疗程化疗，祝愿一切顺利！

寸草春晖 · 发表于 2017-6-28 08:52:10

前天6月26日老妈去医院第二个疗程的R-CHOP方案化疗，昨天6月27日是化疗第0天用了美罗华，今天用脂体质阿霉素里葆多，目前情况良好没有出现反应，准备在这次化疗结束后再去做一次PET-CT，看看全身骨骼和淋巴系统的SUV值是否恢复正常。

寸草春晖 · 发表于 2017-7-3 23:53:45

今天老妈第二次R-CHOP方案化疗结束，情况良好，出院回家静养。问医生要不要再去做一次PET-CT检查下恢复情况，医生说现在还没到时间，到时间了会通知我们去做的。

寸草春晖 · 发表于 2017-7-10 10:17:05

今天凌晨老妈体温升到39.5°C，和医生联系后让马上去医院住院，现在开了自费药丙种球蛋白"静注人免疫球蛋白（PH4）"2.5G装二支共1340元。
第一疗程结束后也有低热，但都不超过38°C，一般只有5分热度；这次二疗程结束，体温就一直在38°C左右，今天凌晨到了39.5°C。

寸草春晖 · 发表于 2017-7-14 08:58:42

老妈今天出院，这次住院时发烧到39.5°C，白细胞降到只有0.8，去医院当天就打了二支升白针，挂水用了丙球和抗感染药，当天体温就恢复正常。现在白细胞升到10，有点高了，医生说是用了升白针的缘故，过几天会回落下来点。
这次发烧住院，现在估计是升白针打晚了，第一次R-CHOP方案化疗后5天就打了升白针，体温一直没超过38°C；这次正好碰到周六、日，缓了二天，准备第七天去验血打升白针结果就扛不住了，体温升到39.5°C。

寸草春晖 · 发表于 2017-7-31 12:13:12

7月28日，母亲去医院做第三次R-CHOP方案化疗，30日是第0天开始挂利妥昔单抗美罗华，今天31日挂脂体制阿霉素里葆多，这二项自费药600ml美罗华22950元，脂体制阿霉素5900元，美罗华国家人社部已列入医保项目，不知道江苏会到几时落实？

寸草春晖 · 发表于 2017-8-5 16:23:55

今天老妈第三次R-CHOP方案化疗结束了，出院回家，验血指标基本正常，白细胞指标有19.9，已超正常值，但医生还是关照回家后第四天就要打升白针，一周后去医院验血。

寸草春晖 · 发表于 2017-9-4 22:02:36

今天上午又去医院自费药店给老妈买了6支100ml总共600ml美罗华，一分没便宜，还是原价22950元。
外地的美罗华自费都在降价，江苏的还是一分不降。看了下包装是2016年分装的，估计是进货多了，要趁进医保前把存货卖掉吧。

特蕾西 · 发表于 2017-9-6 10:57:07

寸草春晖发表于 2017-9-4 22:02
今天上午又去医院自费药店给老妈买了6支100ml总共600ml美罗华，一分没便宜，还是原价22950元。
外地的美罗 ...

美罗华从2017.1月开始已经进入医保范围了呀

寸草春晖 · 发表于 2017-9-11 15:21:05

特蕾西发表于 2017-9-6 10:57
美罗华从2017.1月开始已经进入医保范围了呀

层主是江苏哪里的？国家人社部将美罗华列入医保目录是在2017年7月，你在哪里啊？怎么2017年1月美罗华就进医保了？

寸草春晖 · 发表于 2017-9-11 15:27:14

今天9月11日，老妈第四次R-CHOP方案化疗结束，验血指标就血小板偏低，其它一切正常，主治医生说没啥大问题，过几天去社区医院验个小血看看再说。这次过半个月后要去做一次PET-CT检查，看看康复情况。

老妈患弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗情况记录贴

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