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楼主: 洪飞

代问诊服务大家需要吗?达到100支持就开通

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发表于 2013-3-26 08:27:35 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
舉雙手全力支持!感謝洪飛!
家屬,2012年4月中山市人民醫院確診:混合細胞型經典霍奇金淋巴瘤,二期B,雙頸、雙側鎖骨、縱隔、右肺門、右腋窩、右側內乳區累及。廣州中山腫瘤醫院治療,治療方案:5輪ABVD換2輪COPP方案再改中腫內部方案1輪+放療,2013年3月發現新病灶,再用4輪中腫內部方案(加強聯合化療),建議自体干細胞移植+局部放療,又行5輪GVD方案,10月再放療18次,暫停治療觀察2個月再復查,主治醫生: 甄子俊換孫曉非再改黃慧強
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发表于 2013-3-26 11:05:25 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
病理会诊:专家看切片
为什么是代诊?可以是远程会诊! 病人在家上网, QQ, SKYPE,  另外一位带上电脑摄像头到医院,一头病人,一头专家,非常直接。
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发表于 2013-3-26 11:33:51 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
洪飞,能提供这个帮助太好了!有多少小地方的病友能受益!你太不简单了!
平和心态,多欢喜少忧愁!
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杰出贡献一生平安

发表于 2013-3-26 11:35:50 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
不过,也有问题,小地方的检查结果可信吗?他们提供的资料,专家医生会认可吗?
平和心态,多欢喜少忧愁!
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一生平安

发表于 2013-3-26 20:43:56 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济宁
支持,和病理会诊一样正是病友最需要的。
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发表于 2013-3-27 10:33:36 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
顶乔帮主,支持,另外我想问下,我在外地,如果想挂协和专家号,如何挂啊,在网上跟本抢不到。
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发表于 2013-3-27 15:31:23 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
灰常灰常的需要
1.17华西医院确诊外周T四期B症状高危组,两个chop;三疗程用DHAP严重骨髓抑制,出现感染;换GLIDE,可疑胰腺炎病史无法用培门冬酶;第五次用脂质体阿霉素,出现严重过敏性休克,加之严重的外周神经炎无奈换回chop,七个疗程结束后PET提示还有一处病灶,现准备放疗。
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发表于 2013-3-27 21:25:33 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北咸宁
非常支持!!
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杰出贡献一生平安

发表于 2013-3-29 21:17:08 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
真是太好了,赞成!
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发表于 2013-3-30 19:34:17 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
支持,拥护。
今天刚认识几位同乡,邀加好友。高兴。愿大家健康开心。 https://www.house086.com/static/image/smiley/comcom/2.gif
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发表于 2013-4-1 09:33:50 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
支持洪帮主,好主意!洪帮主忙不过来招呼我们,我们在北京家属可以帮忙跑腿。
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发表于 2013-4-1 13:17:01 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
支持洪飞,好人一生平安。
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发表于 2013-4-1 17:30:57 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江哈尔滨
这个服务好啊,支持!支持!

我庆幸我得的是淋巴瘤,在这个“家”里有那么多亲人,有洪飞这样的“家长”为我们病友考虑周全,亲们,我爱你们!!!
坚持吧,不是为了自己!
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发表于 2013-4-2 21:50:44 | 显示全部楼层 来自: 中国云南红河哈尼族彝族自治州
本帖最后由 小香子 于 2013-4-2 21:53 编辑

本人的一点拙见:如果我们可以扩大淋巴瘤之家的影响力,从而招募志愿者来做这件事可能更好,而且最好是有点医学知识的,这样既能够保证尽心尽力又可以和医生顺畅沟通,还可以节约人力成本!补充一句,代问诊服务对于我们这些个穷乡僻壤、优质医疗资源稀缺的地方来说真的是太需要太需要了,快快开通吧!
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 楼主| 发表于 2013-4-2 21:52:08 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
小香子 发表于 2013-4-2 21:50
本人的一点拙见:如果我们可以扩大淋巴瘤之家的影响力,从而招募志愿者来做这件事可能更好,而且最好是有点 ...

不错的主意,值得考虑推广。
你家人如何了,很久没联系
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端
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发表于 2013-4-2 21:57:22 | 显示全部楼层 来自: 中国云南红河哈尼族彝族自治州
洪飞 发表于 2013-4-2 21:52
不错的主意,值得考虑推广。
你家人如何了,很久没联系

已结束八次化疗,目前情况尚可,正纠结下一步该咋办呢?若是洪版主及时开通该项服务,正好可以问问北京的专家呢!
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 楼主| 发表于 2013-4-2 22:05:54 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
小香子 发表于 2013-4-2 21:57
已结束八次化疗,目前情况尚可,正纠结下一步该咋办呢?若是洪版主及时开通该项服务,正好可以问问北京的 ...

已经拿到一个患者的CT和所有治疗材料,明天我会去朱军教授那边问下这个患者的情况,暂时不能做太多,精力太有限。你可以先通过北京肿瘤的官方网站去咨询试试。
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端
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发表于 2013-4-3 20:10:55 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
一举两得啊!支持!我女儿目前核磁、血液、骨扫描这些都正常了,片子还找另外的专家看过,都觉得化疗效果挺好没看出残留啥的,但没给CR的结果,医院建议是两月后再化疗,纠结啊。我希望是时间上能连续,用小剂量巩固两个疗程,再做派特看结果。希望没有过度治疗,副作用还是比较大。
成都华西确诊的颅底肿瘤6cm*4.5,转北京同仁做的活检,周小鸽会诊,确诊为伯基特。8疗痊愈,13年5月回家维持2月,之后中药调理免疫力,一直正常,现已CR两年。
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发表于 2013-4-4 19:37:58 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南永州
支持!肯定要开支适当收点费也可。
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一生平安

发表于 2013-4-7 14:12:08 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
这个必须顶!貌似全国除了那几个最有名的、本站经常提到的那几个医生之外,其余医院(尤其是本地的)都不那么令人放心
愿好人一生平安!
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