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nkt需要做二代测序吗?有必要查p53吗?原理和意义是什么

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发表于 2018-6-21 14:25:22 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖北
今天教授要我们找活检的医院借了20张白片,进行二代测序。一直不大理解,一般大B的治疗方式是需要这个进行判断。为什么nkt也需要呢?是不是为了查P53?即便p53阴性和阳性,对方案有什么调整吗?

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 楼主| 发表于 2018-6-21 20:57:40 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
病理会诊:专家看切片
@洪飞
@橙色雨丝
手工艾特两位家长。最近在周剑锋教授的管床医院进行治疗。周边太多弥漫大B做cart的战友。越发觉得,他们在做二代测序,双打击三打击,p53突变等等的过程中,是有目标的进行精准打击。我可不可以理解为,目前治疗nkt的三大方案,smile,AspaMetDex,P-gemox,不管p53有没有突变,都是一样的治疗方案,这个能不能理解为目前治疗nkt还处在一种盲治盲打的水平?碰到了就预后好,碰不到就高复发。是不是因为nkt的病案比例太小,样本太少,而不能支持像B细胞那样的这么多精准靶向分型研究呢?
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博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2018-6-22 08:17:31 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
从医学发展的角度我们迫切需要更多的了解各种基因突变在淋巴瘤的发生以及发展中所起的作用,以便今后能够更加个体化的制定治疗策略。但是,目前患者从二代测序中获益的可能性很小,无论是弥漫大B还是NK/T,大B的靶向药无非是伊布替尼,NK/T无非是PD-1,几乎没有其它选择,所以,如果资金紧张,还是和医生说清楚,把钱用在治疗上而不是用在为医学做贡献上更符合患者的短期利益。
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 楼主| 发表于 2018-6-22 09:02:41 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
橙色雨丝 发表于 2018-6-22 08:17
从医学发展的角度我们迫切需要更多的了解各种基因突变在淋巴瘤的发生以及发展中所起的作用,以便今后能够更 ...

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