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[医学前沿] P53突变的大B

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发表于 2018-6-21 09:48:29 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
本帖最后由 橙色雨丝 于 2018-6-21 15:38 编辑

接着报告来自EHA2018年会的消息。这两年来,对于弥漫大B细胞淋巴瘤来说,双打、三打、以及双重表达得到极大重视,激进一点的医院对于所有弥漫大B细胞淋巴瘤的患者都做c-Myc,Bcl-2和Bcl-6的检查。不过,Bcl-6免疫组化阳性,或者FISH阳性,是不是一定构成不良预后因素似乎仍有疑问,而另外一个独立的、基因层面的不良预后因素逐渐浮现,甚至不能排除这样的可能性,即在几年之后,具有这种基因异常的大B会像双打一样成为一种单独的分型,这里所说的,就是p53突变。

Abstract S1549报告了一项意大利人做的III期临床试验,代号为FIL-DLCL04,试验入组了399位年轻高危弥漫大B细胞淋巴瘤患者,随机接受短周期高密度R-CHOP+大剂量化疗+移植或高密度、全周期R-CHOP治疗,结果证实前者,即用移植巩固的治疗获得了更高的FFS(无失败生存),但是在OS(总生存)上没有区别。在试验中,研究者对Bcl-2,c-Myc和p53做了免疫组化,阳性的阈值分别取在50%,40%和30%,发现了19%是Bcl-2/c-Myc双重表达;在FISH检查中,发现9%是Bcl-2/c-Myc双重打击;用一代技术对p53基因做了测序,发现9%是突变型,剩下的91%是野生型,5年的EFS,野生型是72%,突变型是27%,可以说相差甚远,而且与免疫组化、FISH以及生发中心/非生发中心分型无关,p53基因突变是一个完全独立的不良预后因素。

最后的结论是,这一类的患者需要“创新型药物”来治疗,换句话说就是,目前还没有什么好办法,尽可能参加新药临床试验。

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 楼主| 发表于 2018-6-21 12:16:25 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
明天定会更好 发表于 2018-6-21 11:45
对于p53突变,我觉得应该治疗前还是要查,如果常规化疗不敏感,就要果断选择绕过tp53的靶向药物或者选择car ...

即使不查,遇到化疗不敏感的,也只能尝试靶向药物和CAR-T,所以,目前p53突变查不查两可,27%的5年PFS,说明并不是每一个p53突变的大B都不可救药。
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发表于 2018-6-21 11:45:29 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
对于p53突变,我觉得应该治疗前还是要查,如果常规化疗不敏感,就要果断选择绕过tp53的靶向药物或者选择cart疗法,不知道这个思路对不对?
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发表于 2018-6-21 10:17:00 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江
是不是可以这样理解,即使不存在bcl_2/bcl-6/myc基因异位,只是有tp53基因突变,就会预后差?
南无阿弥陀佛!
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发表于 2018-6-21 10:20:33 | 显示全部楼层 来自: 中国
弥漫大B的分型越来越多和复杂了
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发表于 2018-6-21 10:29:16 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏盐城
p53基因突变是阳性好,还是阴性好啊,望指教
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发表于 2018-6-21 10:57:29 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江哈尔滨
月季花 发表于 2018-6-21 10:29
p53基因突变是阳性好,还是阴性好啊,望指教

阴性,阳性就是存在突变了!
南无阿弥陀佛!
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 楼主| 发表于 2018-6-21 11:20:46 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
凤情 发表于 2018-6-21 10:17
是不是可以这样理解,即使不存在bcl_2/bcl-6/myc基因异位,只是有tp53基因突变,就会预后差?
...

是。不过,p53突变的患者发生双重打击和双重表达的比例偏高。
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发表于 2018-6-21 11:50:07 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
随着时间的推移,基因检测和二代测序有可能都会变成必要的事情.精准治疗,靶向治疗是发展的方向!
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发表于 2018-6-21 13:08:58 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
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发表于 2018-6-21 13:36:22 | 显示全部楼层 来自: 中国四川德阳
p53(+)是突变吗?
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 楼主| 发表于 2018-6-21 13:48:01 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
tangtang 发表于 2018-6-21 13:36
p53(+)是突变吗?

免疫组化与基因测序不能划等号。
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发表于 2018-6-21 14:24:48 | 显示全部楼层 来自: 中国四川德阳
橙色雨丝 发表于 2018-6-21 13:48
免疫组化与基因测序不能划等号。

谢谢!
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发表于 2018-6-23 15:29:16 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
学习了。我们免疫组化写的是P53(野生型),不知道是什么意思。由于myc为(+70%),bcl为(+90%),免疫组化报告上写明是双表达。ki67为(+80%)。是生发中心来源弥漫大B
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发表于 2019-12-3 18:58:18 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
橙色雨丝 发表于 2018-6-21 12:16
即使不查,遇到化疗不敏感的,也只能尝试靶向药物和CAR-T,所以,目前p53突变查不查两可,27%的5年PFS, ...

我p53+>95,估计是基因突变了吧
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发表于 2020-1-8 02:16:28 | 显示全部楼层 来自: 中国
雨丝大神,您好,我爸确诊为套细胞淋巴瘤,已经化疗了8次。前四次方案是美罗华+伊布替尼,后四次方案是VR-CAP方案,这次检查,淋巴瘤侵入到肺部,医生直接建议CART,说tp53基因突变本身难治,化疗方案缓解不了。想问问大神除了CART就没有其他的化疗方案了嘛?比如R2呢。。目前我们刚从医院回来,医生让我们快点给答复。如果选择CART,对于我爸而言缓解的成功率又有多高。。很急,求大神指教
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发表于 2020-1-8 02:23:51 | 显示全部楼层 来自: 中国
这个是我们的检查结果,您的回答就是我的一个希望,拜托了
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 楼主| 发表于 2020-1-8 07:30:44 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
鱼语 发表于 2020-1-8 02:23
这个是我们的检查结果,您的回答就是我的一个希望,拜托了

如果已经明确是TP53突变的套细胞淋巴瘤,而且在治疗期间出现进展,任何方案都不好使,CAR-T和/或异体移植是最有可能带来长期缓解的治疗手段。
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发表于 2020-1-8 11:38:23 | 显示全部楼层 来自: 中国江西新余
橙色雨丝 发表于 2020-1-8 07:30
如果已经明确是TP53突变的套细胞淋巴瘤,而且在治疗期间出现进展,任何方案都不好使,CAR-T和/或异体移植 ...

谢谢大神,我还想问问做CART,对于TP53突变的套细胞淋巴瘤,缓解成功率是多少?
R2这个方案我能给我爸试试嘛?还是说其实已经没有多大意义了
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 楼主| 发表于 2020-1-8 13:11:39 | 显示全部楼层 来自: 荷兰
本帖最后由 橙色雨丝 于 2020-1-8 13:12 编辑
鱼语 发表于 2020-1-8 11:38
谢谢大神,我还想问问做CART,对于TP53突变的套细胞淋巴瘤,缓解成功率是多少?
R2这个方案我能给我爸试 ...

仔细看了一下出院小结,是TP53缺失,并没有说是突变,这两者在套细胞淋巴瘤上不能划等号。在国外的临床研究中套细胞淋巴瘤做CAR-T的缓解率与弥漫大B基本相当,国内没有多少数据。审慎起见,建议考虑做穿刺明确肺部新发肿块的性质。
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